氯甲酸异丙酯 氯甲酸异丙酯用途

乙醇 及 异丙醇 是什么? 有什么用途?

乙醇是醇类的一种，是我们日常所喝的酒的主要成份，所以又叫酒精。 与乙酸反应 乙醇可以与乙酸在浓硫酸的催化下发生酯化作用，生成乙酸乙酯 与卤化氢反应 乙醇可以和卤化氢发生取代反应，生成卤代烃和水。 异丙醇 外观与性状: 无色透明液体，有似乙醇和丙酮混合物的气味。 主要用途: 是重要的化工产品和原料。主要用于制药、化妆品、塑料、香料、涂料及电子工业上用作脱水剂及清洗剂。

二、辨识资料 物品中(英)文名称: 乙醇(ETHANOL) 同义名称: 酒精(ALCOHOL、ETHYL ALLOHOL) 危害性成份 中(英)文名称 :乙醇(ETHANOL) 化学式 : C2H6O 含量(%) :100 化学文摘社登记号码 CAS.NO. : 00064-17-5 容许浓度 八小时日时量平均容许浓度 TWA : 1000 ppm 短时间时量平均容许浓度 STEL : 1000 ppm 最高容许浓度 CEILING : – LD50 (测试动物、吸收途径) : 7060 mg/kg (大鼠

吞食) LC50 (测试动物、吸收途径) :20

000 ppm/10H (大鼠

吞食) 三、物理及化学特性 物质状态: [　]糊状物 [　]粉末 [　]固体 [v]液体 [　]气体 沸点： 78.4 ℃ 熔点： – ℃ pH 值：－ 外 观：透明无色，挥发性 气 味：- 蒸气压：43.9 ㎜Hg 蒸气密度(空气=1)：1.6 比重(水=1)：0.789 挥发速率(乙酸丁酯=1)：－ 水中溶解度：互溶 四、火灾及爆炸危害资料 闪火点： ℉ 13 ℃ 爆炸界限 爆炸下限(LEL)：3.3 ﹪ 测试方式： 闭杯 爆炸上限(UEL)：19 ﹪ 火 灾 灭火材料：二氧化碳、化学干粉、酒精泡沫 特殊灭火程序： 1..喷水以冷却暴露火场的容器、建筑及保护人员。2.若泄漏物未引燃，通风泄漏区及喷水分散蒸气。3.以水稀释泄漏物并将泄漏物冲离引燃源，避免冲入公共下水道及饮水系统。4.室温下其蒸气与空气混合形成易燃或爆炸性混合物可能扩散回火。5.流入下水道会有火灾和爆炸的危险。6.容器遇火可能爆炸。7.蒸气会聚集封密地区。8.若火场中有贮槽或槽车隔离方圆1/2哩的区域。 五、反应特性 安定性 : 安定 应避免之状况：－ 危害分解物：－ 危害之聚合 : 不会发生 应避免之状况：- 不相容性 应避免之物质：氧化剂、矿物酸、强酸和强碱 六、健康危害及急救措施 进入人体之途径 [v]吸入 [v]皮肤接触 [v]吞食 健 康 危 害 效 应 急性吸入：1.可能 *** 呼吸道和黏膜。2.可能引起危害中枢神经系统的作用，症状包括兴奋、陶醉、头痛、头昏眼花、困倦、视觉模糊、疲劳、战栗、痉挛、丧失意识、昏睡、呼吸停止和死亡。皮肤：轻微 *** 。 眼睛：1.暴露于液体、蒸气、薰烟或雾滴可能引起中度 *** 。2.直接接触可能引起 *** 、痛、角膜发炎及角膜可能损害食入：1.可能引起危害中枢神经系统的作用，症状如〝吸入〞所列举。2.严重急性中毒可能引起血糖过低、体温过低和伸肌僵硬3.吸入肺部可能引起肺炎。 慢性:1.反复或长期接触皮肤可能导致脱脂、红、痒、发炎、龟裂及可能二度感染。2.长期皮肤接触，可能导致很少数人皮肤过敏反应。3.食入：慢性中毒可能引起肝脏、肾脏、大脑、肠胃道和心肌衰退。4.可能引起不良的繁殖影响。5.曾患肝病的人暴露其中可能增加危害性。6.与其他药物共同使用可能有不良作用。 暴露之征兆及症状 兴奋、陶醉、头痛、头昏眼花、困倦、视觉模糊、疲劳、战栗、痉挛、丧失意识、昏睡、呼吸停止、血糖过低、体温过低和伸肌僵硬皮肤可能导致脱脂、红、痒、发炎、龟裂 紧急处理及急救措施 吸 入:1.将患者移离暴露区。2.如果呼吸停止，确实清通呼吸道并施行心肺复苏术。3.如果呼吸困难，给予氧气。4.保持患者温暖且休息。5.立即就医。 皮肤接触:1.以肥皂和水彻底清洗患部。2.立刻脱除污染的衣服。3.如果 *** 性持绩，立即就医。眼睛接触:1.立刻以大量水冲洗15分钟以上。2.眼皮应提离眼球以确实彻底清洗。3.立即就医。 食 入:1.若患者意识清醒，给患者喝下1至3杯水或牛奶以稀释胃部内的含量。2.若患者自发性呕吐或催吐时，观察呼吸是否困难。3.不要对意识不清或半痉挛的患者催吐。4.保持患者温暖且休息。5.大量食入或有肠胃症状时，立即就医。 七、暴露预防措施 个人防护 设备 眼部：紧密的化学护目镜、面罩 呼吸：高浓度或氧气不足的情况下，使用核可的供气式呼吸防护具。 手套：化学防护手套 其它：围裙、手臂护 通风设备 – 操作与储存注意事项 1.不要在工作区域饮食或抽烟。 2.空的容器可能含有有毒、易燃，可燃、爆炸性的残留物或蒸气。 3.不要切割、碾、钻孔、焊接或再使用空容器，除非对危险能采取适当防范。 4.贮存在紧闭的容器内。 5.贮存在阴凉、干燥、隔离且通风良好的地区，远离热、引燃源及不相容物。 6.输送时使用接地的管线和设备以减少因静电火花引燃或爆炸的可能性。 7.操作区或贮存区不可饮食或抽烟。 8.空的容器可能含有有毒、易燃、可燃或爆炸性的残留物或蒸气。 个人卫生 1.工作后尽速脱掉污染之衣物，洗净后才可再穿戴或丢弃，且须告知洗衣人员污染物之危害性。 2.工作场所严禁抽烟或饮食。 3.处理此物后，须彻底洗手。 4.维持作业场所清洁。 八、泄漏及废弃处理 泄漏之紧急应变 1.让闲杂人远离。 2.位于上风处；不要进入低洼地区。 3.隔离危险区域及避免人员进入。 4.危害区内禁明火、火焰及抽烟。 5.与供应商或消防单位连系寻求有关技术建议和协助。 6.安全许可的情况下停止泄漏。 7.喷水以减少蒸气。 8.避免泄漏物流入下水道，会有起火或爆炸的危险。 9.小量泄漏：以沙、不燃性吸收物或其他已知的吸收物吸收，然后以水冲洗泄漏区。 10.大量泄漏：在泄漏前筑堤围堵然后再处理。 废弃处理方法 二、辨识资料 物品中(英)文名称： 异丙醇(ISOPROPYL ALCOHOL) 同义名称：二甲基甲醇(2-PROPANOL、DIMETHYLCARBINOL、SEC-PROPYL ALCOHOL、ISOPROPANOL) 危害性成份 中(英)文名称: 异丙醇ISOPROPYL ALCOHOL 化学式: C3H8O 含量(%) :100 化学文摘社登记号码 CAS.NO. : 00067-63-0 容许浓度 八小时日时量平均容许浓度 TWA : 400 ppm 短时间时量平均容许浓度 STEL : 500 ppm 最高容许浓度 : – LD50 CEILING (测试动物、吸收途径) : 4.42～5.84 mg/kg (大鼠，吞食) LC50 CEILING (测试动物、吸收途径): － 三、物理及化学特性 物质状态： [　]糊状物[　]粉末[　]固体 [V]液体[　]气体 pH 值：－ 外 观：无色 气 味：橡胶酒精味 沸点： ℉ 82 ℃ 熔点： ℉ -86 ℃ 蒸气压：33 mmHg @20℃ 蒸气密度(空气=1)：2.07 比重(水=1)：0.785 挥发速率(乙酸丁酯=1)：2.3 水中溶解度：全溶 四、火灾及爆炸危害资料 闪火点：℉ 12 ℃ 爆炸界限 爆炸下限(LEL)：2.5 ﹪ 测试方式： 闭杯 爆炸上限(UEL)：12 ﹪ 火灾 灭火材料：二氧化碳、化学干粉、酒精泡沫 特殊灭火程序：水雾不适合用来灭火，但水雾可以吸热、冷却容器及保护暴露物质。 五、反应特性 安定性 :安定 应避免之状况：－ 危害分解物：－ 危害之聚合 : 不会发生 应避免之状况：－ 不相容性 应避免之物质：1.强氧化剂(例硝酸盐、过氯酸盐、过氧化物)：增加火灾爆炸危害性。 2.光气：生成氯甲酸异丙酯和盐酸。 3.铁盐：发生爆炸性热分解反应。 4.氢－钯：在空气中混合会着火。 5.硝仿、异丁钾氧化物。

参考: iosh/msds

施放化学毒剂的三种主要方法

美伊战争爆发的导火索之一就是美国指责伊拉克藏匿有大量的大规模杀伤性化学武器，那么什么是化学武器呢？

化学武器是以毒剂杀伤人畜、毁坏植物的各种武器、器材的总称，包括装有毒剂的炮弹、航弹、火箭弹、导弹、地雷以及飞机布洒器、毒烟施放器材等。而化学毒剂则是化学武器的基础，按其毒害作用大致可分为7类———神经性毒剂、糜烂性毒剂、全身中毒性毒剂、失能性毒剂、窒息性毒剂、刺激性毒剂、植物除莠剂。其中刺激性毒剂被许多国家作为警用控暴剂。这些毒剂虽然被发现的历史并不算长，但却在战争中时常被人使用，更因其巨大的杀伤破坏力而让人“谈化色变”。

初露凶相：光气、双光气

光气的学名叫二氯碳酰，是一种无色、有烂干草味的气体，由英国化学家戴维首先于1812年合成，由于当时是采用一氧化碳与氯气在强光照射下合成，因而得名“光气”。双光气的学名叫氯甲酸三氯甲酯，是一种无色易流动的油状液体，味臭同光气，在光气之后发展成制式毒剂。光气和双光气的毒性、毒理使用类似。人员在4～5升毒气中，一分钟内即可致死；轻度中毒时，人会感到胸闷、头晕、恶心、眼疼，严重时可出现肺水肿，以至死亡。在第一次世界大战中，德军对英军首先使用了装有光气和氯气的钢瓶，开创了现代毒气应用于战场的先河。虽然这种毒剂较为陈旧，但由于其生产容易、造价低廉，所以迄今仍未淘汰。

“毒剂之王”：芥子气

芥子气在纯液态时是一种略带甜味的无色油状液体，但工业品呈黄色或深褐色，并有芥末味。1822年，德斯普雷兹发现了芥子气。1886年，德国的梅耶首先人工合成成功。他发明的合成方法至今仍是芥子气最重要的合成方法之一。芥子气可以使皮肤红肿、起泡、溃烂，正常气候条件下，仅0．2毫克/升的浓度就可使人受到毒害。在神经性毒剂出现之前，它有“毒剂王”之称，是世界上贮量较大也是化学扩散最严重的一种毒剂。在第一次世界大战中，各交战国共生产芥子气 1.35万吨，其中1.2万吨用于实战。当时身为巴伐利亚步兵班长、后来成为德国法西斯头子的阿道夫•希特勒曾被英军的芥子气炮弹毒伤，眼睛曾一度失明。而此次齐齐哈尔“8•4”中毒事件的罪魁正是这位“毒剂之王”———芥子气。

“死亡之露”：路易氏气

路易氏气在纯液态时是无色、无臭味液体，其工业品有强烈的天竺葵味，是一种氯乙烯二氯砷化合物。1918年春，由美国人路易士上尉等人发现，并被建议用于军事，因此得名。路易氏气与芥子气不同。它作用迅速，没有潜伏期，可使眼睛、皮肤感到疼痛，吸入后能引起全身中毒，在20世纪20年代有“死亡之露” 之称，但它综合战术性能不如芥子气，生产成本也较高，所以一般只与芥子气结合使用。

昔日黄花：塔崩

塔崩学名为二甲基氰磷酸辣乙酯，是一种具有水果香味的无色液体，工业品有苦杏仁异味。1936年，德国的格哈德•施拉德博士首次合成了塔崩，而他本人在次年初轻微中毒，成为塔崩的最早受害者。塔崩虽然优于氢氰酸、光气等老式毒剂，可是由于其战术性能不及沙林，毒性只是沙林的1/3，因此目前属于逐渐淘汰的毒剂。

据外刊报道，在两伊战争中，伊拉克首次将塔崩较大规模地用于实战。1981 年1～11月，伊拉克军队曾向伊朗军队阵地发射了塔崩炮弹，造成了人员伤亡。

万毒之王：沙林

沙林是一种无色、纯液态时无臭的水样液体，化学名称为甲氟磷酸异丙酯，同样是由德国的施拉德博士于1938年发现的。沙林是最典型的速杀性、暂时性毒剂，毒性比氢氰酸大10～15倍。人员中毒后，会出现缩瞳、视觉模糊、流涎、气喘、肌颤等症状；严重时，呼吸困难、意识消失，直至死亡。该毒剂是目前美国等一些国家的主要装备毒剂，已实现二元化。

据悉，在两伊战争中，伊拉克军队于1984年2月在对马季农岛的伊朗军队多次反攻无效后，使用了沙林，造成伊朗军队化学伤亡2700多人，其中1700多人死亡。震惊世界的东京地铁中毒案的“杀手”也是沙林。

笑里藏刀：梭曼

梭曼是具有微弱水果香味的无色液体，挥发度中等，化学名称为甲氟磷酸异乙酯。1944年，德国诺贝尔奖金获得者理查德•库恩博士首次合成了梭曼，但未及生产，苏军就占领了工厂。以后，苏军根据所缴获的设备和资料，于20世纪50 年代装备了梭曼弹药。梭曼的毒性比沙林大3倍左右。据有关资料记载，人若吸入几口高浓度的梭曼蒸气后，在一分钟之内即可致死，中毒症状与沙林相似。

据有关报道，1980年1月中旬，入侵阿富汗的前苏联空军在阿东部法扎巴德和贾拉拉巴德两个城镇附近以及塔哈尔和巴米亚两省，向穆斯林游击队使用了梭曼，使这些人呕吐、窒息、失明、瘫痪和死亡。

“仁慈魔鬼”：毕兹

毕兹是一种白色固体粉末，学名为二苯羟乙酸-3-喹咛酯，属失能性毒剂。现代失能剂的概念是由英国人黑尔于1915年首先提出的，美国则争先对失能剂开展了广泛的研究工作。毕兹主要通过呼吸道中毒，症状以中枢神经系统功能紊乱为主。越战中美军曾多次使用毕兹，并把它们称作“仁慈”的武器。据有关资料记载，当时有许多越军官兵中毒失能后又被美军用刺刀残忍地捅死。

正因为化学武器的巨大杀伤破坏作用，从问世伊始便受到国际社会的强烈抵制。1997年4月29日，《禁止化学武器公约》正式生效。全面、彻底地销毁化学武器，是全世界爱好和平的人民的共同愿望，人们也会为这一目标的实现而进行不懈的努力。

战争上有哪些化学毒剂

一、光气和双光气第一次世界大战中，德军对英军使用了装有光气的钢瓶，开创了把现代毒气用于战争的先例。光气的学名叫“二氯碳酰”，这是一种无色而散发着烂干草霉味的气体，由英国化学家戴维在1812年合成。由于试验合成时是采用一氧化碳与氯气在强光照射下完成的，因此得名为“光气”。双光气的学名叫“氯甲酸三氯甲酯”，这是一种无色易流动的油状液体，味感如同光气，它是在光气之后发展成制式毒剂的。光气和双光气的毒性、毒理类似。在4～5升毒气中，一分钟之内人即可致死；轻度中毒者，会感到胸闷、头晕、恶心、眼疼；严重者出现肺水肿以至死亡。二、芥子气此次齐齐哈尔“8·4”中毒事件的起因就是芥子气。第一次世界大战中，各个交战国生产了芥子气1.35万吨，有1.2万吨投放到战争中。在纯液态时，芥子气是略带甜味的无色油状液体，工业品为黄色、深褐色的样子，有芥末味。1886年，德国人梅耶试验合成。据悉，梅耶的合成方法到如今还是生产芥子气的基本方式之一。从这次齐齐哈尔的不幸事件中我们已经看到，芥子气可使人的皮肤红肿、起泡、溃烂。实际上，在正常气候条件下，仅0．2毫克/升的芥子气浓度就可使人受到毒害。另外，这也是世界上贮量较大而引发化学扩散最严重的一种毒剂。三、路易氏气在上个世纪20年代，路易氏气有“死亡之露”的称谓，而它的综合战术性能不如芥子气，生产成本也比较高，所以一般只与芥子气结合使用。路易氏气的冠名来自一个美国上尉。1918年，美国上尉路易士等人发现了这种东西，并建议在军事上使用，从此，路易士的名字和一种化学毒剂连在一起了。路易氏气是一种氯乙烯二氯砷化合物。在纯液态时，路易氏气是无色、无臭味的，其工业品有一种强烈的天竺葵味。路易氏气的效能迅速，没有潜伏期，可使人的眼睛、皮肤感到疼痛，吸入后即可引起全身中毒。四、塔崩据报道，在两伊战争中，伊拉克曾将塔崩较大规模地用于实战，在1981年1～11月之间，伊拉克军队向伊朗军队发射过塔崩炮弹，造成大量人员伤亡。塔崩是1936年由德国的博士格哈德·施拉德首次合成的，然而，这位博士在第二年就出现了轻微中毒，研制者也是塔崩最早的受害者。塔崩的学名叫“二甲基氰磷酸辣乙酯”，这是一种有着水果香味的无色液体，其工业品有苦杏仁的异味。据介绍，塔崩的性能优于光气等老式毒剂，但其战术性能不及沙林等“新生代”，目前属于逐渐淘汰之列。五、沙林上个世纪九十年代发生在日本东京地铁里的中毒事件，其杀手就是沙林。另外，在两伊战争中，伊拉克军队使用了沙林，一次战役就造成伊朗军队化学伤亡2700多人。目前，这种毒剂为美国等一些国家的主要装备毒剂，已实现二元化。值得一提的是，沙林和塔崩可谓同祖同宗，也是由德国那位博士施拉德发现的，它的化学名称为“甲氟磷酸异丙酯”。纯液态时，沙林为无色、无臭的水样体，可它是最典型的速杀性、暂时性毒剂。人中毒之后，马上出现缩瞳、视觉模糊、流涎、气喘、肌颤等症状；严重时，呼吸困难、意识消失，直至最后死亡。六、梭曼1944年，德国的诺贝尔奖金获得者理查德·库恩博士首次合成了梭曼，但还没来得及生产，前苏军就打了过来。据悉，在上个世纪50年代，前苏军装备过梭曼弹药。到了1980年，前苏联空军在阿富汗一些地方向穆斯林游击队使用过梭曼，中毒者出现呕吐、窒息、失明、瘫痪症状，最后死亡。梭曼的化学名称为“甲氟磷酸异乙酯”，这是一种有着微弱水果香味的无色液体，而它的毒性却比沙林大3倍左右。据记载，吸入几口高浓度的梭曼蒸气后，人在一分钟之内即可致死。七、毕兹据资料显示，在侵越战争中，美军曾使用过毕兹，造成许多越军官兵中毒失能而亡。毕兹是一种白色固体粉末，学名为“二苯羟乙酸-3-喹咛酯”，属失能性毒剂。毕兹主要通过呼吸道使人中毒，以造成人的中枢神经系统功能紊乱为主。这种化学毒剂可使人的一切自主能力全无，也被称为“温柔的杀手”。正是因为化学毒剂促成化学武器巨大的杀伤破坏作用，它一直受到国际社会的强烈抵制。1997年4月29日，《禁止化学武器公约》正式生效。至今，人们仍然在为全面彻底地销毁化学武器而努力。压题照：我军防化人员进入演习现场

多肽固相合成法的侧链保护

His是最容易发生消旋化的氨基酸，必须加以保护.

对咪唑环的非π-N开始用苄基(Bzl)和甲基磺酰基(TOS)保护.但这两种保护基均不太理想.TOS对亲核试剂不稳定，Bzl需要用氢解或Na/NHs除去，并且产生很大程度消旋.Boc基团是一个较理想的保护基，降低了咪唑环的碱性，抑制了消旋，成功地进行了一些合成.但是当反复地用碱处理时，也表现出一定的不稳定性.哌啶羰基在碱中稳定，但是没能很好地抑制消旋，而且脱保护时要用很强的亲核试刘如.

对咪唑环π-N保护，可以完全抑制消旋，π-N可以用苄氧甲基(Bom)和叔丁氧甲基(Bum)保护，(Bum)可以用TFA脱除，Bom更稳定些，需用催化氢解或强酸脱保护，Bum是目前很有发展前途的His侧链保护基，其不足之处在于Fmoc(His)Bum在DCM和DMF中的溶解度较差. Arg的胍基具有强亲核性和碱性，必须加以保护.理想的情况是三个氮都加以保护，实际上保护1或2个胍基氮原子.保护基分四类：(1)硝基(2)烷氧羰基(3)磺酰基(4)三苯甲基.

硝基在制备、酰化裂解中产生很多副反应，应用不广.烷氧羰基应主要有Boc和二金刚烷氧羰基(Adoc)2、Fmoc(Arg)Boc的耦联反效率不高，哌啶理时不处稳定，会发生副反应；Adoc保护了两个非π－N，但有同样的副反应发生.对磺酰基保护，其中TOS应用最广，但它较难脱除.近年来2，3，6-三甲基-4-甲氧苯横酰基(Mtr)较受欢迎，在TFA作用下，30分钟即可脱除，但是它们都不能完全抑制侧链的酰化发生.三苯甲基保护基可用TFA脱除.缺点是反应较慢，侧链仍有酰化反应，且其在DCM、DMF中溶解度不好. 固相中的接肽反应原理与液相中基本一致.将两个相应的氨基被保护的及羧基被保护的氨基酸放在溶液内，并不形成肽键.要形成酰胺键，经常用的手段是将羧基活化，其方法是将它变成混合酸酐，或者将它变为活泼酯、酰氯，或者用强的失去剂(碳二亚胺)也可形成酰胺键。

碳二亚胺是常用的活化试剂，其中Dcc使用范围最广，其缺点是形成了不溶于DCM的DCH，过滤时又难于除尽.其他一些如二异丙基碳二亚胺(DCI)、甲基叔丁基碳二亚胺也用于固相合成中，它们形成的脲溶于DCM中，经洗涤可以除去.其他活化试剂，还有Bop(Bop－C1)、氯甲酸异丙酯、氯甲酸异丁酯、SOC12等.其中Dcc、Bop活化形成对称酸酐、SOC12形成酰氯，其余三种形成不对称酸酐。 ‘[)V#e'{8E2c 活化酯法在固相合成中应用最为广泛.采用过的试剂也很多，近来最常用的有HOBt酯、ODhbt酯、OTDO酯等.

HOBt酯反应快，消旋少，用碳二亚胺很容易制得；ODhbt酯很稳定，容易进行分离纯化，与HOBt酯具有类似的反应性和消旋性能，它还有一个优越之处，在酰化时有亮黄色、耦联结束时颜色消失，有利于监测反应；OTDO酯与ODhbt酯类似，消旋化极低，易分离，酰化时伴有颜色从桔红色到黄色的变化等. b1Z7n+k:E5w3n2E2l7 将碳二亚胺和α－N保护氨基酸直接加到树脂中进行反应叫做原位法.。

用DIC代替Dcc效果更好.其他的活化试剂还有Bop和Bop-C1等.原位法反应快、副反应少、易操作.其中DIC最有效，其次是Bop、Bop-C1等.遗憾的是Bop酰化时生成致癌的六甲基磷酰胺，限制了其应用. Fmoc法裂解和脱侧链保护基时可采用弱酸.TFA为应用最广泛的弱酸试剂，它可以脱除t-Bu、Boc、Adoc、Mtr等；条件温和、副反应较少.不足之处：Arg侧链的Mtr很难脱除，TFA用量较大；无法除掉Cys的t-Bu等基因.也有采用强酸脱保护的方法：如用HF来脱除一些对弱酸稳定的保护基，如Asp、Glu、Ser、Thr的Bzl(苄基)保护基等，但是当脱除Asp的吸电子保护基时，会引起环化副反应.而TMSBr和TMSOTf在有苯甲硫醚存在时，脱保护速度很快.此外，根据条件不同，碱、光解、氟离子和氢解等脱保护方法也有应用.

固相合成法对于肽合成的显著的优点：简化并加速了多步骤的合成；因反应在一简单反应器皿中便可进行，可避免因手工操作和物料重复转移而产生的损失；固相载体共价相联的肽链处于适宜的物理状态，可通过快速的抽滤、洗涤未完成中间的纯化，避免了液相肽合成中冗长的重结晶或分柱步骤，可避免中间体分离纯化时大量的损失；使用过量反应物，迫使个别反应完全，以便最终产物得到高产率；增加溶剂化，减少中间的产物聚焦；固相载体上肽链和轻度交联的聚合链紧密相混，彼此产生一种相互的溶剂效应，这对肽自聚集热力学不利而对反应适宜。固相合成的主要存在问题是固相载体上中间体杂肽无法分离，这样造成最终产物的纯度不如液相合成物，必需通过可靠的分离手段纯化。

氯甲酸苄酯在水中稳定吗

不稳定。氯甲酸苄酯，又称碳酸氯苄酯或Z-氯，是氯甲酸的苄酯。它也可以被描述为苄氧羰基（Cbz或Z）基团的氯。纯净的它是一种对水敏感的油状无色液体，尽管不纯的样品通常呈现黄色。它具有一种特殊的刺激性气味，与水接触后会降解。该化合物首先由LeonidasZervas在20世纪30年代初制备，他用它来引入苄氧羰基保护基，这成为他与MaxBergmann开发的Bergmann-Zervas羧基苄基多肽合成方法的基础。这是xxx个成功的受控多肽化学合成方法，20年来一直是全世界使用的主要程序，直到20世纪50年代。时至今日，氯甲酸苄酯经常被用于胺基保护。

制备氯甲酸苄酯

该化合物在实验室中通过用光气处理苯甲醇来制备。PhCH2OH+COCl2→PhCH2OC(O)Cl+HCl光气的使用是过量的，以尽量减少碳酸盐（PhCH2O）2C=O的产生。在实验室制备中使用光气对健康有很大的危害，并与使用该化合物的先驱者如Zervas的慢性肺病有关联。

胺的保护

氯甲酸苄酯通常用于有机合成，为胺引入苄氧羰基（以前称为羧基苄基）保护基。保护基的缩写是Cbz或Z（为了纪念发现者Zervas），因此，氯甲酸苄酯的替代速记名称是Cbz-Cl或Z-Cl。苄氧羰基是胺的一个关键保护基，抑制了N孤对的亲核性和碱性。这种掩盖反应性的特性，以及防止Z保护的胺外消旋的能力，使Z基团成为Begmann-Zervas合成寡肽的基础（1932年），其中进行以下一般反应来保护连续增长的寡肽链的N端。这一反应被誉为一场xxx，并从根本上开创了合成肽化学的独特领域。直到20世纪50年代初，混合酸酐和活性酯方法被开发出来，它在多肽合成方面的实用性仍然无法超越。虽然该反应不再常用于多肽，但在有机合成和全合成的其他应用中，它对胺的保护非常广泛。从氯甲酸苄开始实现保护的常见程序包括。氯甲酸苄酯和一种碱，如0℃时在水中的碳酸钠氯甲酸苄酯和氧化镁在70℃时在乙酸乙酯中回流氯甲酸苄酯、DIPEA、乙腈和三氟甲磺酸钪（Sc(OTf)3）或者，Cbz基团可以通过异氰酸酯与苄醇的反应生成（如Curtius重排）。

在各种钯基催化剂的存在下进行氢解是脱保护的通常方法。木炭上的钯是典型的。另外，HBr和强Lewis酸也被使用，条件是要为释放的苄基羰基提供一个捕集器。当被保护的胺用上述任何一种方法处理时（即通过催化氢化或酸性处理），它产生一个末端氨基甲酸，然后很容易脱羧，得到自由胺。2-巯基乙醇也可以使用，在二甲基乙酰胺中的磷酸二氢钾存在下。

氯甲酸甲酯

氯甲酸甲酯 氯甲酸甲酯是氯甲酸的甲基酯。它是一种油状的无色液体，尽管老化的样品呈现黄色。它还以其刺激性气味而闻名。 氯甲酸甲酯制备 氯甲酸甲酯可以用甲醇和光气合成。 氯甲酸甲酯的特性 氯甲酸甲酯在水中水解，形成甲醇、盐酸和二氧化碳。这种分解在有蒸汽的情况下会发生剧烈的反应，引起泡沫。该化合物在热中分…

Benzyl chloroformate

501-53-1

分子式：C8H7ClO2

分子量：170.59

EINECS号：207-925-0

Mol文件号：501-53-1.mol

氯甲酸苄酯 性质

熔点 ：-20 °C

沸点 ：103 °C20 mm Hg(lit.)

密度 ：1.212 g/mL at 20 °C

蒸气密度：1 (vs air)

蒸气压：1.39 psi ( 20 °C)

折射率 ：n 1.519(lit.)

闪点 ：197 °F

储存条件 ：Store at +2°C to +8°C.

溶解度 ：Miscible with ether, acetone and benzene.

形态：Solution

颜色：Clear slightly yellow to slightly pink

气味 (Odor)：Irritating; sharp, penetrating.

水溶解性 ：decomposes

敏感性 ：Moisture Sensitive

Merck ：14,1801

暴露限值：ACGIH: TWA 1 ppm

OSHA: TWA 1 ppm(5 mg/m3)

NIOSH: IDLH 10 ppm; Ceiling 1 ppm(5 mg/m3)

稳定性：Stable. Incompatible with water, oxidizing agents. Combustible.

CAS 数据库：501-53-1(CAS DataBase Reference)

NIST化学物质信息：Benzyl chloroformate(501-53-1)

EPA化学物质信息：Carbonochloridic acid, phenylmethyl ester (501-53-1)

氯甲酸苄酯 用途与合成方法

性质：

氯甲酸苄酯是一种有机化合物，它是氯甲酸酯的一种。氯甲酸苄酯是透明油状液体，有刺激性气味，而且遇水分解，遇热分解成光气等有毒气体。

应用：

氯甲酸苄酯是一种有机化合物，在有机合成中，它被用于引入苄氧羰基（Cbz），即是一种保护胺基的保护基。同时，它可用作有机合成中间体。

化学性质 ：

氯甲酸苄酯为无色油状液体，有腐臭气味。溶于乙醚、丙酮、苯等有机溶剂。其遇水分解，遇热分解成光气等有毒气体。

用途 ：

在抗生素合成中作氨基保护剂，也用于农药中间体

用途 ：

用作半合成抗菌素中间体

用途 ：

农药中间体。在抗生素合成中用作氨基保护剂。

用途 ：

多肽合成中用以保护氨基,也用于农药中间体。

用途 ：

用于有机合成的中间体。

生产方法 ：

1.由光气和苄醇反应而得。先用甲苯（经干燥处理）在较低温度下吸收光气，用重量法确定吸收光气量。吸足光气后很快加入苄醇，在冰浴中保持0.5h，再于室温下保持2h。在60℃以下减压蒸除氯化氢、过量的光气及溶剂甲苯，再收集101-103℃（2.67kPa）的馏分，即得产品，产率91%-94%。2.苄醇和氯甲酸三氯甲酯反应法。

类别：

腐蚀物品

毒性分级：

中毒

急性毒性：

口服- 大鼠 LD50: 3000 毫克/ 公斤; 吸入- 大鼠 LC50: 590 毫克/立方米/4小时

爆炸物危险特性：

在铁盐催化下激烈分解爆炸; 本身具有强腐蚀性和刺激性; 热不稳定

可燃性危险特性：

遇热分解二氧化碳和有毒的氯化物和光气蒸气; 遇水放出有毒,腐蚀性氯化氢气体

储运特性：

库房通风低温干燥; 与氧化剂、碱分开存放

灭火剂：

二氧化碳、干粉

收起

安全信息

危险品标志 ：T,C,N,F

危险类别码 ：45-20-34-48/22-50/53-67-65-63-48/20-11-43-37-23

安全说明 ：53-26-36/37/39-45-60-61-62-46-36/37

危险品运输编号 ：UN 2924 3/PG 2

WGK Germany ：3

RTECS号：LQ5860000

F ：19

自燃温度：590 °C

TSCA ：Yes

海关编码 ：2915 90 70

危险等级：8

包装类别：I

毒害物质数据：501-53-1(Hazardous Substances Data)

毒性：LD50 orally in Rabbit: 3000 mg/kg

氯甲酸苄酯 价格(试剂级)

更新日期：2022-11-07

产品编号：A15682

产品名称：氯甲酸苄酯, 95%, 以大约 0.1% 碳酸钠做稳定剂

CAS编号：501-53-1

包装价格：653元/50g

更新日期：2022-11-07

产品编号：A15682

产品名称：氯甲酸苄酯, 95%, 以大约 0.1% 碳酸钠做稳定剂

CAS编号：501-53-1

包装价格：3165元/250g

氯甲酸苄酯上下游产品信息

下游产品

1-甲基哌嗪-2-酮–(R)-1-Boc-3-氨基吡咯烷–2-甲氧基-4-(2-氨基乙基)苯酚–Β-丙氨酸叔丁酯盐酸盐–甲巯丙脯酸–1-甲基-[4,4′]联哌啶–赖诺普利–(R)-1-Boc-哌嗪-2-羧酸–4-(溴甲基)哌啶甲酸苄酯–盐酸甲基苄肼–4-Boc-氨甲基哌啶–2-(叔丁氧羰基氨基甲基)-哌啶–N-苄氧羰基-3-氨基丙醛–氨曲南–1-叔丁氧羰基-4-苄氧羰基-2-哌嗪羧酸–克拉霉素–噻肟单酰胺菌素–N-Cbz-哌啶-4-羧酸–苄基-1-哌嗪碳酸酯–。

氯甲酸苯酯氯甲酸-2-乙基己酯对溴氯甲酸苯酯氯甲酸环戊酯4-氯苯基氯甲酯氯甲酸环己酯氯甲酸丁酯氯甲酸丙酯氯甲酸异丙酯氯甲酸-9-芴基甲酯氯甲酸对硝基苄酯氯化铵磺酰氯三氯化铁肼甲酸苄酯癸酸苄酯(氯磺酰基)乙酸乙酯聚氯乙烯

氯甲酸异丙酯在什么情况下才会分解

氯甲酸异丙酯在遇水或受热情况下才会分解。

氯甲酸异丙酯遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受热分解能放出剧毒的光气。遇水或水蒸气反应放热并分解产生有毒的腐蚀性气体。

氯甲酸异丙酯的健康危害是人接触后主要中毒表现为眼及上呼吸道刺激。高浓度时可发生肺水肿。