蒽醌（蒽醌的作用与功效）

蒽醌的理化性质

性状：多为黄色或橘黄色结晶，有一定的熔点。

溶解性：易溶于苯、乙醚、三氯甲烷、乙酸乙酯等有机溶剂，微溶或不溶于水。

升华性：常压下加热可升华。

荧光性：蒽醌类及其苷大多有荧光性，在不同pH条件下显不同荧光。

酸性：蒽醌类化合物中的酚羟基，与酚羟基的数目及位置有关。

不易被氧化，能发生硝化、磺化和溴化反应。

如果向反应体系中加入HgSO4 ，则蒽醌磺化几乎都是 α-磺酸，继续磺化可得到1.5-及1.8-二磺酸，

1，6-、1，7-蒽醌二磺酸是分两步磺化来制备的。例如：

在蒽醌磺酸中，磺基因受两个羰基的作用，而有一定的活泼性，如磺酸基可被-X、-NH2、-OH等置换。例如：

β-蒽醌磺酸与NaOH和KNO3共熔，生成1.2-二羟基蒽醌，即茜红素，它是一种红色的植物染料，它可以从茜草根中分离出来，是红色针状结晶，熔点为289℃；它是最早的人工合成的天然染料。

蒽醌是什么

蒽醌 (Anthraquinone，化学式: C 14 H 8 O 2 )，又译 安特拉归农 ，是一种醌类化学物。蒽醌的复合物存在於天然，也可以人工合成。工业上，不少染料都是以蒽醌作基体；而不少有医疗功效的药用植物，如芦荟，都含有蒽醌复合物。例如芦荟的凝胶当中的蒽醌复合物，有消炎、消肿、止痛、止痒及抑制细菌生长的效用，可作天然的治伤药用。此外，利用蒽醌的 蒽醌法 是生产 双氧水 的最佳方法。

蒽醌结构式

蒽醌结构式：C14H8O2。

蒽醌，各种染料的重要中间体，特别是蓝色系染料的中间体。它是指在C9，C10位具有羰基的蒽类化合物，属稠环有机化合物，又称9，10-蒽酮、9，10-蒽醌。

1835年Laurent用硝酸氧化蒽，首次制得蒽醌。蒽醌的衍生物都是有颜色的，在自然界广泛存在，天然产物中大多数的蒽醌类化合物都含有羟基，常以游离状态或与糖结合成甙的状态存在。如植物染料茜草，其所含的茜根素和羟基茜素等就是蒽醌类化合物。

从理论上讲，蒽醌可能有10种异构体。目前，制得的较为稳定的只有1，2-蒽酯、1，4-蒽醌和9，10-蒽醌3种，通常所指蒽醌即为9，10-蒽醌。蒽醌的还原性较特殊，在连二亚硫酸钠（保险粉）的碱溶液中被还原为9，10-二羟基蒽醌钠盐。因此，蒽醌系染料的拔色较偶氮类的染料要难。

蒽醌系分散染料、酸性染料、还原染料、活性染料等，已发展成为色谱全、性能好的染料类别。蒽醌染料已有400多个品种，在合成染料领域中占有很重要的地位。下面以四种蓝色系染料为例，介绍下蒽醌系染料的鲜艳所在。

蒽醌怎么读 蒽醌的含义

1、蒽醌拼音：[ēn kūn]；

2、蒽醌，又名9,10-蒽二酮，是一种有机化合物，化学式为C14H8O2，为人工合成的天然染料。蒽醌类化合物的基本母核为蒽醌，母核上常有羟基、甲基、甲氧基和羧基等取代基。

3、2017年10月27日，世界卫生组织国际癌症研究机构公布的致癌物清单初步整理参考，蒽醌在2B类致癌物清单中。

合成蒽醌和氧化蒽醌的区别

蒽醌又被称作为9，10-蒽二酮，是一种有机化合物，是人工合成天然染料。蒽醌主要被应用来合成高级染料的中间体，如活性染料、还原染料和酸性染料；用于双氧水原料或者造纸中的蒸煮剂。蒽醌应用范围较广，但由于下游产业发展放缓，因此蒽醌市场需求趋于稳定。

在生产方面，蒽醌主要生产方法有气相固定床氧化法、液相氧化法、苯酐法、羧基合成法等，在早期氧化法是蒽醌主要生产工艺，占据蒽醌总产量的八成左右。但受到从煤焦油中提取精蒽的产量限制，氧化法应用逐渐减少。受到我国石油化工产业的高速发展，苯酐、苯等原材料充足，有利于苯酐法的应用，因此自2000年后苯酐法在蒽醌生产中得到广泛应用，合成蒽醌成为市场主流产品。

根据新思界产业研究中心发布的《2021-2025年中国蒽醌染料市场可行性研究报告》显示，随着国内煤焦油加工业的发展，我国焦油粗加工能力不断增长，目前达到2500万吨/年，为精蒽生产提供了原材料。为了完善煤焦油加工产业链，较多企业将氧化法生产精蒽作为一个重要方向，且该生产方法由于环保无污染，因此氧化法蒽醌市场占有率呈现增长趋势。

我国是蒽醌生产大国，蒽醌主要被应用在轻纺工业中，当前年需求量约为16万吨/年。我国蒽醌主要出口至海外市场，当前日本化学和住友公司约有40%的蒽醌进口自我国或者印度。美国和加拿大所需的蒽醌蒽醌62%来自中国、印度和西欧。在全球中，美国已经完全不生产蒽醌，其市场需求依赖进口，我国在美国蒽醌进口量中占比较高，在81%左右。

当前我国蒽醌总产能约为12万吨/年，其中而成蒽醌约为8万吨，氧化蒽醌为3.5万吨。就长期发展来看，受到环保政策限制，合成蒽醌发展受限，且伴随着国内蒽醌深加工企业增长，未来氧化蒽醌供应量将持续攀升。

新思界产业分析人士表示，蒽醌主要作为染料应用在纺织领域，全球纺织产业发展进入成熟期，且逐渐衰退，蒽醌应用需求有限，增长空间较小。在生产方面，目前市场中主要有氧化蒽醌和合成蒽醌两种，其中合成蒽醌占比较高，但该工艺生产中存在环保限制，未来合成蒽醌产量或逐渐减少，而氧化蒽醌产量呈现增长趋势。在全球中，我国是蒽醌主要生产国家，蒽醌产品主要用于出口至美国，国内市场较为成熟，

蒽醌类化合物分哪儿类，举例说明

蒽醌类成分包括总醌及其不同还原程度的产物.按母核可分为单蒽核及双蒽核,按氧化程度又可分为氧化蒽酚、蒽酮、蒽酚及蒽酮的二聚物.

（一）单蒽核类

1．蒽醌及其苷类 天然蒽醌以9,10－蒽醌最为常见,其C-9、C-10 为最高氧化状态,较为稳定.中药中存在的蒽醌类成分多为蒽醌的羟基、羧甲基、甲氧基和羧基衍生物,游离 或成苷存在.根据羟基在蒽醌母核的分布,可将羟基总醌分为两类：（1）大黄素型 这类蒽醌其羟基分布于两侧的苯环上,多数化合物呈黄色.许多中药 如大黄、虎杖等有致泻作用的活性成分就属于此类化合物.羟基蒽醌类衍生物多与葡萄糖、鼠李糖结合成苷存在.（2）茜素型 这类蒽醌其羟基分布于一侧的苯环上.

2．氧化蒽酚衍生物 蒽醌在碱性溶液中可被锌粉还原生成氧化蒽酚及其互变异构体蒽 二酚,氧化蒽酚及蒽二酚均不稳定,氧化蒽酚易氧化成蒽酮或蒽酚,蒽二酚易氧化成蒽酮,故两者较少存在于植物中.

3．蒽酚或蒽酮衍生物 蒽酮在酸性溶液中被还原或氧化,则生成蒽酚及其互变异构体 的蒽酮.在新鲜大黄中含有蒽酚类成分,贮存2 年以上后则检测不到蒽酚.如果蒽酚衍生物 的meso 位羟基干糖缩合成苷,则性质比较稳定,只有经过水解去糖后,才容易被氧化转变 成蒽醌类化合物.4．C-糖基蒽衍生物 这类蒽衍生物是以糖作为侧链通过碳－碳键直接与苷元相连.

（二）双蒽核类

1．二蒽酮类衍生物 二蒽酮类是二分子蒽酮脱去一分子氢后相互结合而成的化合物,其上下两环的结构相同且对称,又可分为中位连接体和α 位连接体等形式.二蒽酮多以苷的 形式存在,苷催化加氢还原则生成二分子蒽酮,用FeCl3 氧化则生成二分子蒽醌.如中药大 黄、番泻叶中致泻的主要成分番泻苷A、B、C、D 等皆为二蒽酮类行生物.二蒽酮类化合物C10－C10’键易于断裂,生成蒽酮类化合物.大黄中致泻的主要成分为 番泻苷A 和番泻苷B.番泻苷A 就是因其在肠内转变为大黄酸蒽酮而发挥作用.

2．二蒽醌 蒽醌类脱氢缩合或二蒽酮类氧化均可形成二蒽醌类.天然二蒽醌类中两个 蒽醌环都是相同且对称的,由于空间位阻的相互排斥,使两个蒽环呈反向排列,如山扁豆双 醌.

3．去氢二蒽酮类中位二蒽酮脱去一分子氢被进一步氧化,两环之间以双键相连的称为 去氢二蒽酮.颜色呈紫红色.