异恶唑（异恶唑基结构式）

唑这字怎么读?

唑，是一个汉字，拼音是zuò，注音是ㄗㄨㄛˋ，音韵参考：[国 语]是zuò，[粤 语]是zo6。常用词有常见的有吡唑，咪唑，噻唑，异噻唑，恶唑和异恶唑。

定义：含有一个氧和一个氮杂原子的五元杂环化合物。环中的氧和氮原子分别占1，3两位，又称氮代呋喃。若氧和氮原子分别占1，2位，则称为异恶唑。

扩展资料

形近字有坐、挫、脞、座。

1、坐：古人双膝跪地，把臀部靠在脚后跟上，这是其本义，后泛指以臀部着物而止息：席地而～。～待。～垫。～骨。～化（佛教指和尚盘膝坐着死去）。～禅。～功。～骑。

2、挫读音是cuò。基本释义 折断，摧折；失败。简体部首：扌，部外笔画：7,总笔画：10。繁体部首：手。编码信息五笔8698:RWWF。

3、脞，汉字，拼音cuǒ，解释小的;细碎的；脞,切肉为脞。

4、“座”，敬辞，取宝座之意，为中华民国时期下级对直属上级的表尊敬称呼。例如，时任国民政府军事委员会委员长的蒋中正，当时被称为“委座”。

再例如，总司令可称为“总座”，军长可称为“军座”，师长可称为“师座”，参谋长可称为“参座”，局长可称为“局座”，等等。

唑什么意思

唑

注音拼音zuò

ㄗㄨㄛˋ

汉字编码郑码：JOOB，U：5511，GBK：DFF2

笔画数：10，部首：口，笔顺编号：2513434121

oxazole

有机化合物译音字。

分子式C3H3NO

沸点69～70℃

分子结构式：

分类：

含有一个氧和一个氮杂原子的五元杂环化合物。环中的氧和氮原子分别占1，3两位，又称氮代呋喃。

若氧和氮原子分别占1，2位，则称为异恶唑。

性质：恶唑和异恶唑在自然界都不存在。为具有吡啶气味的液体。碱性很弱，盐类不稳定，但可与氯化汞形成络合物。恶唑对氢化非常稳定，氧化则可将环破裂，环的稳定性与环上取代基的性质有关。恶唑的芳香性很弱。恶唑可由4-恶唑羧酸失羧而制得。4-（3-苯基-5-甲基）异恶唑羧酸是苯唑青霉素的侧链部分，具有某些杀菌能力。异恶唑氮-氧之间的键在一定条件下易断裂，利用这一性质，可在有些有机合成中用作试剂。有些磺胺制剂是异恶唑的衍生物。

除非是有朋友搞化学的，不然普通老百姓会对这个字有两个自以为是的用法，一个是把“嘬”错误的用为“唑”，因为嘬的意思就是

嘬zuō【动】(形声。从口，最声。本义：吸吮)

嘬着嘴（刘绍棠《蒲柳人家》）

同本义〖suck〗于是乃相与聚嘬其母(体)而食之。——《韩非子·说林下》

狐狸食之，蝇蚋姑嘬之。——《孟子·滕文公上》

又如：嘬奶；嘬柿子

一口吃下去〖swallow〗毋嘬炙。——《礼记·曲礼》

又如：嘬炙(一口把大块烤肉吞食下去)；嘬嘬(贪食的样子)；嘬兵(大举兴兵。嘬，贪食)

一个是把这个字当 锉 用，锉是新兴的流行语，表示一个人很土很颓废的样子~

恶唑的简介

恶（恶）唑

e zuò

分子式C3H3NO。环中的氧和氮原子分别占1，3两位，又称氮代呋喃。若氧和氮原子分别占1，2位，则称为异恶唑。恶唑和异恶唑在自然界都不存在。为具有吡啶气味的液体。沸点69～70℃。碱性很弱，盐类不稳定，但可与氯化汞形成络合物。恶唑对氢化非常稳定，氧化则可将环破裂，环的稳定性与环上取代基的性质有关。?唑的芳香性很弱。恶唑可由4-?唑羧酸失羧而制得。4-（3-苯基-5-甲基）异?唑羧酸是苯唑青霉素的侧链部分，具有某些杀菌能力。异?唑氮-氧之间的键在一定条件下易断裂，利用这一性质，可在有些有机合成中用作试剂。有些磺胺制剂是异唑的衍生物。

磺胺甲基异恶唑是激素吗？？

“磺胺甲基异恶唑”和“磺胺甲恶唑”一样.

磺胺甲恶唑(别名：新诺明，新明磺、磺胺甲基异恶唑)

sulfamethoxazole

(smz)

【作用与用途】

抗菌谱与sd相似，但抗菌作用较强。磺胺药在体内的代谢产物乙酰化物的溶解度低，容易在尿道中析出结晶而致结晶尿、血尿及闭尿等，大剂量应用时宜与碳酸氢钠同服。与增效剂tmp合用，其抗菌效能有明显增强，可增加数倍至数十倍。临床用于扁桃体炎、急性支气管炎、肺部感染、尿路感染、皮肤化脓性感染、菌痢及伤寒等。

【剂量与用法】

口服，成人1g/次，2次/日；儿童每次25mg/kg，2次/日。复方新诺明片smz

tmp，成人1～2片/次，2次/日；首剂2～4片；

【副作用】

1

参见sd。对肾脏损害较sd小，但大剂量、长期使用也可发生。

2

变态反应、皮疹、药物热有时也可发生。

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口坐念什么

念坐[zuò],有机化合物译音字.

常见的有吡唑,咪唑,噻唑,异噻唑,恶唑和异恶唑.

恶唑和异恶唑:

分子式C3H3NO

沸点69～70℃

分子结构式：

定义：含有一个氧和一个氮杂原子的五元杂环化合物.环中的氧和氮原子分别占1,3两位,又称氮代呋喃.若氧和氮原子分别占1,2位,则称为异恶唑.

性质：恶唑和异恶唑在自然界都不存在.为具有吡啶气味的液体.碱性很弱,盐类不稳定,但可与氯化汞形成络合物.恶唑对氢化非常稳定,氧化则可将环破裂,环的稳定性与环上取代基的性质有关.恶唑的芳香性很弱.恶唑可由4-恶唑羧酸失羧而制得.4-（3-苯基-5-甲基）异恶唑羧酸是苯唑青霉素的侧链部分,具有某些杀菌能力.异恶唑氮-氧之间的键在一定条件下易断裂,利用这一性质,可在有些有机合成中用作试剂.有些磺胺制剂是异恶唑的衍生物.[