硝基苯和硝基苯酚有什么区别
酸性强弱有一个普遍的规律，即吸电子基的引入使酸性增强，给电子基的引入使酸性减弱。因为吸电子基能降低电离后负离子的负电荷密度，从而使之稳定。给电子基的效果正好相反。
这四个物质中，间二硝基苯没有活泼氢，因此是没有酸性的。
剩下三个酚类中，对硝基苯酚酸性最强，因为硝基是强吸电子基。对甲基苯酚酸性最弱，因为甲基是弱的给电子基。
所以酸性排序为
对硝基苯酚
苯酚
对甲基苯酚
间二硝基苯
对硝基苯酚属于剧毒化学品吗
对硝基酚（英文名称p-nitrophenol）又名4-硝基苯酚（4-nitrophenol），硝基酚共有三个同分异构体，及邻-、间-、对-硝基酚。对硝基酚常温下为无色或淡黄色结晶，能溶于热水、乙醇、乙醚，易溶于苛性碱，在碱金属的碳酸盐溶液中呈黄色。空气中易氧化颜色变深。高温下不稳定，当加热至273℃时开始分解。对硝基酚易燃、有毒，经皮肤吸收，能引起过敏。对人的毒性作用还不完全清楚。动物实验结果：对中枢神经和迷走神经末梢有刺激作用及抑制作用，还出现高铁血色素症和呼吸困难。硝基苯酚的毒性强度顺序：对位体间位体邻位体。
对硝基苯酚有毒具有强烈刺激作用，经皮肤吸收，能引起过敏。急性毒性：小鼠经口LD50467mg/kg。大鼠经口LD50616 mg/kg。对人的毒性作用还不完全清楚。动物实验结果：对中枢神经和迷走神经末梢有刺激作用及抑制作用，还出现高铁血色素症和呼吸困难。联合国、国际海事组织和美国等规定为有毒污染物，做出了大气、地面水、水排放、废弃物、食品包装、海洋运输等方面的管理要求与容许限值。德国规定硝基苯酚三种异构体的空气排放标准为20mg/m3（一级），150mg/m3（二级），300 mg/m3（三级）。前苏联规定大气初步安全水平为3μg/ m3，地面水最高容许浓度为0.02mg/L。此外其生产过程中的废弃物对环境的危害不容忽视。
对硝基苯酚和间硝基苯酚的酸性比较
对硝基苯酚的酸性比间硝基苯酚酸性强的原因：
1、由于硝基対苯环有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应,可使相应的苯氧负离子的负电荷离域到硝基的氧原子上,从而使他们的氧负离子更稳定,因此,对硝基苯酚的酸性比苯酚强约600倍；
2、当硝基在间位时,只有吸电子诱导效应产生影响,因此,间硝基苯酚的酸性弱于它邻对位取代的异构体,但其酸性仍比苯酚强约40倍。
邻位硝基苯酚的酸性比对位的弱的原因
邻位硝基苯酚与对位的来比较看来.
硝基均有吸电子的诱导效应和吸电子的共轭效应
而诱导效应是随着空间距离而减小的.
所以看起来邻位硝基苯酚酸性应该强些.
但是实际上邻位硝基苯酚的Pka=7.22
对位的是7.15
25℃
这样看来,对位的酸性强.
具体解释,可以认为邻位羟基与硝基形成了氢键,产生6元环状结构,稳定了H使其不易电离.所以邻位较弱.
间硝基苯酚酸性为什么比邻对硝基酸性小
邻对位硝基取代的苯酚,由于硝基对苯环有吸电子诱导效应和吸电子共轭效应,可使相应的苯氧负离子的负电荷离域到硝基的氧原子上,从而使他们的氧负离子更稳定,因此,对硝基苯酚的酸性比苯酚强约600倍；当硝基在间位时,只有吸电子诱导效应产生影响,因此,间硝基苯酚的酸性弱于它邻对位取代的异构体,但其酸性仍比苯酚强约40倍.
硝基苯酚注册商标属于哪一类？
硝基苯酚属于商标分类第1类0102群组；
经路标网统计，注册硝基苯酚的商标达2件。
注册时怎样选择其他小项类：
1.选择注册（丙酮，群组号：0102）类别的商标有2件，注册占比率达100%
2.选择注册（苯衍生物，群组号：0102）类别的商标有2件，注册占比率达100%
3.选择注册（表面活性化学剂，群组号：0102）类别的商标有2件，注册占比率达100%
4.选择注册（邻仲丁基苯酚，群组号：0102）类别的商标有2件，注册占比率达100%
5.选择注册（油类用化学添加剂，群组号：0104）类别的商标有2件，注册占比率达100%
6.选择注册（除杀菌剂、除草剂、除莠剂、杀虫剂和杀寄生虫药外的农业化学品，群组号：0105）类别的商标有2件，注册占比率达100%
7.选择注册（工业化学品，群组号：0104）类别的商标有1件，注册占比率达50%
8.选择注册（絮凝剂，群组号：0104）类别的商标有1件，注册占比率达50%
9.选择注册（改性塑料，群组号：0108）类别的商标有1件，注册占比率达50%
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