糠醛（糠酸莫米松鼻喷雾剂可以长期用吗）

糠醛是什么东西

糠醛，又称2-呋喃甲醛，与糖醛是同一物质。最初从米糠与稀酸共热制得。糠醛是由戊聚糖在酸的作用下水解生成戊糖，再由戊糖脱水环化而成。生产的主要原料为玉米芯等农副产品。糠醛是呋喃环系最重要的衍生物，化学性质活泼，可通过氧化、缩合等反应制取众多的衍生物，被广泛应用于合成塑料、农业等方面。

发展历程：

1821年，Doebernier首先发现了糠醛。随后，人们对其物理化学性质及其合成方法进行了深入的研究；1922年，美国QuakerOats公司首先实现了糠醛的工业化，主要应用于木松香脱色和润滑油精制方面，实现了糠醛在工业领域的应用；20世纪40年代，糠醛广泛应用于合成橡胶、医药、农药等领域；60年代以后，随着糠醛衍生物的开发，特别是呋喃树脂在铸造业的广泛应用，极大地促进了糠醛工业的发展。

糠醛的用途

糠醛的用途有有机合成、工业溶剂、合成树脂、分析试剂、合成橡胶等。

1、有机合成：糠醛可用于清漆、农药、医药、橡胶和涂料等的原料。

2、工业溶剂：糠醛可作为工业溶剂，用于制取糠醇、糠酸、四氢呋喃、γ-戊内酯、吡咯、四氢吡咯等。

3、合成树脂：糠醛可有选择性地从石油、植物油中萃取不饱和组分，然后生产出呋喃树脂、糠醛树脂和糠酮树脂。

4、分析试剂：糠醛作为分析试剂，用于鞣制面革，宜存放于阴凉、通风的库房。

5、合成橡胶：在合成橡胶生产中，用糠醛提纯化丁二烯和异戊二烯。

糠醛是什么内容？

植物纤维原料中的戊聚糖经水解和脱水生成的产物。又称2-呋喃甲醛。分子式为：C4H3OCHO，结构式为：

简史和现况

1832年德别雷纳（J.W.D?berei-ner）报道了在蔗糖加二氧化锰和硫酸作用制备甲酸时，从混浊的馏出液中分离出黄色的油状物质。由于数量太少，未能鉴定和命名。1840年斯滕豪斯（J.Stenhouse）用玉米芯、燕麦壳取得同样的产物，并进行了化学组成的研究，确定了分子式，从而推断出用任何植物原料都可以获得糠醛及其有关产物。但其名称是由1845年福恩斯（G.Fownes）先命名为糠油，后发现其具有醛的性质，而改成糠醛。直到1922年美国桂格燕麦公司（The Quaker Oats Co.）首先宣布糠醛的工业化生产。1988年美国年产量约6万吨，占世界第一位。主要生产国还有多米尼加、中国、苏联、法国、南非联邦等国家，世界年产量约30万吨。中国自1943年起生产糠醛，至1989年产量超过4万吨，是世界主要出口国家之一。

生产工艺

糠醛是用富含戊聚糖的植物原料生产的。常用的有玉米芯、燕麦壳、棉籽壳、甘蔗渣、稻壳等，以玉米芯为最好。它们的平均理论糠醛含量（%）为：玉米芯23.4，燕麦壳22.3，棉籽壳18.6，甘蔗渣17.4，稻壳11.4。戊聚糖转变成糠醛的反应过程分两步进行：

若上述两个反应是在同一设备中同时进行的，称直接法（或一步法）；依次分别在两个设备中进行的，称为间接法（或两步法）。常用的直接法，具有设备简单、得率高、成本低、生产能力大等优点，但原料中各组分的综合利用差些，因此间接法仍在研究改进中。

反应过程中糠醛会进一步分解成甲酸和腐殖质。糠醛得率的高低取决于糠醛的生成和糠醛的分解两个反应。影响糠醛得率的因素除了原料特征以外，还有催化剂的种类和浓度、固液比、温度、蒸汽用量及蒸汽在料层中的流动状态等。各国根据原料的特征、催化剂的种类等条件，采用不同的反应设备、水解工艺和加工方法。如美国桂格燕麦公司法（包括间歇和连续两种）、法国农业呋喃法等。中国采用立式间歇式水解锅稀硫酸水解工艺。

直接法糠醛生产示意流程为：

原料和稀硫酸混合后，直接装入水解锅中蒸煮，反应温度在170℃左右。通常用过热到220℃的水蒸气加热，使原料中的戊聚糖水解成戊糖，并进一步脱水生成糠醛。在水蒸气加热和流动下，将生成的糠醛带出水解锅。接着通过二次蒸汽发生器回收热能，醛汽冷凝成原液。生成的二次蒸汽压力较低，可作为蒸馏、精制等的热源。原液中的糠醛浓度受水解工艺和操作条件而变，一般为3～6%。

原液经初馏塔加工，塔顶收集20～30%浓度（受其中低沸点物杂质含量影响而变化）糠醛汽，经冷凝、冷却分成两层：上层为稀醛层，含醛10%，含水90%；下层为浓醛层，含醛90～93%，含水7～10%。上层稀醛送回流或低沸点物塔处理，下层浓醛经脱水和精馏制成成品。

原料和工艺过程对产品质量影响较大。若粗醛中有机酸含量过高且加工达不到标准要求时，可用中和法或水洗法处理。副产物甲醇和醋酸需要时可以回收。水解蒸煮过程的残渣主要用作锅炉燃料。

理化性质

刚蒸馏所得的产品是无色透明的油状液体，与空气接触，颜色逐渐转变成黑褐色。它能与大多数普通溶剂互溶，但与饱和脂肪烃只能微量互溶。无机盐一般不溶于糠醛。

糠醛的分子量96.08，沸点（101.3千帕）161.7℃，冰点－36.5℃，折射率1511211.5261，密度1511211.1598，闪点（闭口杯）61.7℃，燃点315℃。糠醛与水形成具有最低沸点的恒沸物，常压下沸点97.9℃，含糠醛35.2%（重量）。与水部分互溶，20℃时水层和糠醛层分别含糠醛8.3%和水95.2%（重量）。

糠醛的化学性质与呋喃环和醛基有关。在无氧的条件下糠醛是热稳定的，在高温（230℃）下经历若干小时后，除颜色转深以外，其他物理性质不发生变化。

糠醛在催化剂存在下氧化成糠酸，还原成糠醇，脱羰基成呋喃，与强碱作用发生卡尼查罗反应，生成糠醇和糠酸盐。像别的醛类一样，糠醛与具有活泼亚甲基功能团的化合物（如脂肪醛、酮、腈等）缩合，也能与糠醇和酚类化合物作用生成树脂。

糠醛在稀酸中会进一步分解，结果形成黑色的聚合物，反应速率与氢离子浓度和反应温度有关。呋喃环易受大气中氧作用，生成酸性氧化物，添加碱性物质可阻止自氧化反应。糠醛的颜色随酸和聚合物含量增多而变深。

糠醛与苯胺—冰醋酸反应呈鲜红色，常用于糠醛定性显色反应。定量分析以醛基和呋喃环两种性质为基础，常用的容量法有盐酸羟胺法和溴化法。重量法是间苯三酚法。选择测定法时，应考虑杂质的影响。中国成品分析时采用盐酸羟胺法。中国工业糠醛国家标准技术要求如右表。

用途

糠醛主要用作生产呋喃衍生物（糠醇、四氢糠醇、硝基呋喃类药物）的原料。糠醇主要用于铸造树脂生产。铸造工业采用糠醇树脂可以提高铸件质量，降低成本。糠醇树脂还用于设备防腐等方面。糠醇树脂与糠醛丙酮树脂、糠醛（或糠醇）和苯酚甲醛反应生成的树脂一起统称为呋喃树脂。呋喃树脂具有耐酸、耐碱、耐较高温的性质，用于砂轮胶结剂，防腐涂料等。糠醛是良好的选择性溶剂，分离饱和脂肪族化合物中的不饱和化合物和色素等，用作润滑油和植物油等精制和松香脱色，树脂稀释、阻聚，以及四个碳的馏分中分离丁二烯等萃取蒸馏的溶剂

糠醛的用途是什么?

糠醛的用途如下：

1、用作有机合成的原料，也用于合成树脂、清漆、农药、医药、橡胶和涂料等。

2、主要用作工业溶剂，用于制取糠醇、糠酸、四氢呋喃、γ-戊内酯、吡咯、四氢吡咯等。

3、用作分析试剂，用于鞣制面革。宜存放于阴凉、通风的库房，避光保存，防止日光曝晒，远离火源。

4、在用于合成树脂方面，可生产呋喃树脂，糠醛树脂和糠酮树脂等。呋喃树脂亦叫糠醇树脂，糠醛在高压下加氢生成糠醇，将糠醇聚合而得糠醇树脂。这种树脂具有很强的耐碱性，很高的耐热性和耐水性，可用作填缝树脂水泥，防腐衬里，粘结剂。糠醛作为溶剂，可有选择性地从石油，植物油中萃取其中的不饱和组分。

5、用糠醛萃取润滑油和柴油中的芳香组分。提高这些产品质量。在合成橡胶生产中，用糠醛抽提纯化丁二烯和异戊二烯。糠醛能刺激皮肤和粘膜，空气中最高允许浓度为为5ppm。

大鼠口服LD50为127mg/kg。是GB 2760-96规定为允许使用的食品用香料；萃取溶剂。主要用于配制各种热加工型香精，如面包、奶油硬糖、咖啡等香精。

糠醛是什么

糠醛，又称2-呋喃甲醛，与糖醛是同一物质。

它最初从米糠与稀酸共热制得，所以叫做糠醛。糠醛是由戊聚糖在酸的作用下水解生成戊糖，再由戊糖脱水环化而成。生产的主要原料为玉米芯等农副产品。合成方法有多种。糠醛是呋喃环系最重要的衍生物，化学性质活泼，可以通过氧化、缩合等反应制取众多的衍生物，被广泛应用于合成塑料、医药、农药等工业。

扩展资料：

发展历程

1821年，Doebernier首先发现了糠醛。随后，人们对其物理化学性质及其合成方法进行了深入的研究；

1922年，美国QuakerOats公司首先实现了糠醛的工业化，主要应用于木松香脱色和润滑油精制方面，实现了糠醛在工业领域的应用；

20世纪40年代，糠醛广泛应用于合成橡胶、医药、农药等领域；

60年代以后，随着糠醛衍生物的开发，特别是呋喃树脂在铸造业的广泛应用，极大地促进了糠醛工业的发展。

参考资料来源：百度百科—糠醛