本文目录一览:
- 1、氨基酸的两性解离特征对氨基酸研究有什么意义?
- 2、侧链可解离的氨基酸的等电点如何计算,如谷氨酸PK1是2.19,PK2是9.67,PKR是4.25.要详细过程及解析。
- 3、氨基酸的pk1、pk2是什么,是分步解离吗,怎么解离的
- 4、氨基酸的分离
- 5、什么样的氨基酸侧链可以解离
- 6、氨基酸解离步骤是什么?
氨基酸的两性解离特征对氨基酸研究有什么意义?
氨基酸两性解离性指的是所有氨基酸都含有碱性的氨基(或亚氨基)和酸性的羧基,因而能在酸性溶液中与质子结合而呈阳离子;也能在碱性溶液中与OH结合,失去质子而变成阴离子,所以它们是一种两性电解质,具有两性解离的特性。[1]
蛋白质分子中含有多个可解离的酸性或碱性基团 (酸性基团主要是C末端羧基及酸性氨基酸侧链的羧基,碱 性基团有N末端的氨基及碱性氨基酸侧链的氨基、胍基及咪基)。在氨基酸水溶液中加入酸或碱,致使羧基和氨基的离子化程度相等(即氨基酸分子所带电荷呈中性——处于等电状态)时溶液的pH值称为氨基酸的等电点。常以pI表示。
侧链可解离的氨基酸的等电点如何计算,如谷氨酸PK1是2.19,PK2是9.67,PKR是4.25.要详细过程及解析。
计算等电点的时候,要先写出氨基酸电性由最+到最-的过程,如谷氨酸,从NH3+(aCOOH,R-COOH)到NH3+(aCOO-,R-COOH)到NH3+(aCOO-,R-COO-)最后到NH3(aCOO-,R-COO-)。
以上三步,第二步生成的NH3+(aCOO-,R-COOH)是电性为0的两性离子。计算等电点的时候,就是用这个离子左右的pk值的和除以2得到的。
题目这里写的缺了点东西,其实应该是pK1(-COOH)=2.19。pK2(-NH3+)=9.67。pK3R(-COOH)=4.25。这三个pk值分别对应第一步第三步和第二步,分辨方法就是,看哪一步左边或者右边生成了括号里的,a羧基,或者阳性氨基,或者侧链羧基。
最后,pI=(2.19+4.15)/2=3.22。
扩展资料:
等电点:某一氨基酸处于净电荷为零的兼性离子状态时的介质pH,用pl表示。
使用该分子的酸度系数可以计算一个只带一个胺基和一个羧基的氨基酸的等电点。
即:pI=(pK1+pK2)/2 不过更加精确的计算需要对酸和碱方面有更深入的知识。
中性氨基酸的羧基解离程度大于氨基,故其pI偏酸,pI值略小于7.0;酸性氨基酸的羧基解离程度更大,pI明显小于7.0;碱性氨基酸的氨基解离程度明显大于羧基等,故其pI大于7.0;在一定的pH条件下,氨基与羧基的解离程度相等,静电荷为零,此时溶液的pH即为其等电点。
参考资料来源:百度百科-等电点
氨基酸的pk1、pk2是什么,是分步解离吗,怎么解离的
氨基酸在酸性环境中氨基也会被质子化,pK1是羧基上氢离子的解离常数,之后质子化的氨基氢离子的解离常数是pK2
氨基酸的分离
一、沉淀法:1.利用氨基酸的溶解度分离或等电点沉淀
2.特殊试剂沉淀法
二、离子交换:离子交换是利用不溶性高分子化合物,就是离子交换树脂对不同氨基酸吸附能力的差异对氨基酸混合物进行分组或实现单一成分的分离.
三、萃取:1、反应萃取:选取适当的反应萃取剂,其解离出来的离子与氨基酸解离出来的离子发生反应,生成可以溶于有机溶剂的萃取配合物,从而使氨基酸从水相进入有机相.
2、反相微胶团萃取:反相微胶团是溶在有机溶剂中的表面活性剂自发形成的纳米级的聚体,表面活性剂的极性尾与外在非极性的有机溶剂接触,而极性头则排列在内形成极性核,极性核溶于水后就形成了“水池”,当含有氨基酸的水溶液与反相微胶团的有机溶剂相混合时,氨基酸以带电离子状态进入反相微胶团的水池内而被分离
氨基酸分离的方法还有很多,但是常用的就是离子交换.
全手打,
什么样的氨基酸侧链可以解离
参与体内蛋白质合成的20种氨基酸,根据其侧链的结构和理化性质可以分为以下4类.
1.非极性R基团氨基酸:该组氨基酸的R侧链基团为非极性的疏水基团.包括:甘氨酸Gly,丙氨酸Ala,缬氨酸Val,亮氨酸Leu,异亮氨酸Ile,脯氨酸Pro,苯丙氨酸Phe.
2.不解离的极性R基团氨基酸:该组氨基酸的R侧链基团在中性溶液中不发生解离,但含极性基团,可与水分子形成氢键.包括:色氨酸Trp,丝氨酸Ser,酪氨酸Tyr,半胱氨酸Cys,蛋氨酸Met,天冬酰胺Asn,谷氨酰胺Gln,苏氨酸Thr.
3.可发生负电解离R基团氨基酸:该组的氨基酸R侧链基团在中性溶液中解离,生成带负电荷的氨基酸.包括天冬氨酸Asp,谷氨酸Glu;通常也将这二个氨基酸称为酸性氨基酸.
4.可发生正电解离R基团氨基酸:该组氨基酸的R侧链基团在中性溶液中可解离,生成带正电荷的氨基酸.包括:组氨酸His,赖氨酸Lys,精氨酸Arg; 通常也将这三个氨基酸称为碱性氨基酸.
氨基酸解离步骤是什么?
氨基酸解离的过程如下:
两性离子溶于水时,其正负离子都能解离,但解离度与溶液的pH知有关,向该溶液中加入酸时,其两性离子的-COO-负离子在电场中向负极移动,加入碱性时,其两性离子的-NH3+正离子释放出质子,其自身成为负离子,在电场中向正极移动,这一过程称两性解离。
其原理是:所有氨基酸都含有碱性的氨基(或亚氨基)和酸性的羧基,因而能在酸性溶液中与质子结合而呈阳离子,也能在碱性溶液中与OH结合,失去质子而变成阴离子。
扩展资料:
氨基酸解离的两种常见形式:
1、盐析主要是利用不同蛋白质在不同浓度的中性盐溶液中的溶解度不同,向蛋白质溶液加入中性盐,破坏水化膜和电荷两个稳定因素,使蛋白质沉淀。
2、透析主要是利用仅有小分子化合物能通透半透膜,使大分子蛋白质与小分子化合物分离,达到除盐目的。凝胶过滤柱内填充带小孔的葡聚糖颗粒,可将蛋白质按分子量大小不同而分离。
参考资料来源:百度百科:氨基酸两性解离性
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