本文目录一览:
- 1、疫苗保护剂的分类
- 2、疫苗中添加糖类,例如蔗糖、氨基酸、镁离子、钙离子做稳定剂,他们的机制是什么呢?
- 3、点滴氨基酸和注射流感疫苗的区别?我主要想预防感冒
- 4、OVA的氨基酸个数
- 5、构成疫苗的主要成分有哪些
- 6、接种疫苗和输氨基酸液有冲突吗?
疫苗保护剂的分类
(一)按相对分子量分按相对分子量分可分为低分子化合物和高分子化合物。
1.低分子化合物低分子化合物可提高微生物存活率,形成均一悬液,起到水分缓解作用。如:酸性物质:谷氨酸、天冬氨酸、乳酸;中性物质:葡萄糖、乳糖、蔗糖、海藻糖、山梨醇;碱性物质:精氨酸、组氨酸。
2.高分子化合物高分子化合物对微生物有保护作用,可促进其升华形成耐热骨架阻断热传导和热辐射。如:白蛋白、明胶、蛋白胨、脱脂奶粉。水解明胶水解明胶可去掉杂质蛋白、无抗原性、无过敏反应、无热源,并且分子量小、均质、易溶于水,可过滤除菌,共熔点为-12℃。对微生物的保护作用高出普通明胶10%以上。脱脂奶粉可促进升华、加热灭菌,易取得均质产品,并扩大细胞相互间的距离。
(二)按功能和性质分1.耐热冻干保护剂耐热冻干保护剂在冻结和干燥过程中,可防止活性组分变性,如海藻糖、蔗糖、聚维酮(PVP)等。2.填充剂可防止有效组分随水蒸气一起升华逸散,如:甘露醇、明胶等。3.抗氧化剂产品的自身氧化可消耗冻干样品内部和环境中的氧;放入电子或氢离子,可阻断冻干样品中氧化链式反应,抑制氧化酶活性,防止样品在冷冻干燥及储藏过程中氧化变质。如硫代硫酸钠、维生素E、维生素C等。4.酸碱调整剂在冷冻干燥、储藏过程中,将生物制品PH值调整到活性物质zui稳定区域。常用的有:磷酸二氢钾、磷酸氢钠。
(三)按物质的种类分
1.糖/多元醇类单糖(葡萄糖、半乳糖):糖与生物制品活性组分的分子形成氢键而代替了原有水的位置,起保护作用;低聚糖(蔗糖、海藻糖):低聚糖能起到低温保护功能和脱水保护作用;海藻糖则具有相对较高的玻璃化转变温度。海藻糖—蛋白质—水微冰晶的形成,有效防止了水对玻璃化态的增塑作用。并且其内部氢键较少,有利于蛋白质分子间形成氢键。多元醇(甘露醇、山梨醇、丙三醇):多元醇具有和糖一样的作用。甘露醇无菌滤液稳定,不易被氧化,可提供支持结构,并且不与活性组分发生反应;山梨醇是甘露醇的同分异构体,但其溶解度比甘露醇大,在常温下呈粘稠的透明状液体,有旋光性,略有甜味,具有吸湿性,高温下不稳定,在冷冻干燥配方中,山梨醇常用作填充剂。
2.表面活性剂类表面活性剂是降低界面的张力,亲水、亲油基组成的化合物。表面活性剂可分为离子型、非离子型。凡是溶于水能电离成离子的,称为离子型表面活性剂,否则称为非离子型表面活性剂。表面活性剂在冻结和脱水过程中既能降低冰、水界面张力所引起的冻结和脱水变形,又能在复水过程中对活性组分起到润湿剂作用。但在冻干生物制品测定和长期储藏中,表面活性剂并没有保护作用。
3.氨基酸类氨基酸是蛋白质的基本构成单位,其中zui主要的是a-氨基酸。常用的氨基酸类保护剂有甘氨酸、谷氨酸、精氨酸和组氨酸,试验表明氨基酸是的填充剂。低浓度甘氨酸可通过抑制10或100mmol/L磷酸缓冲盐结晶所致PH值的改变而阻止蛋白质药物变性,并且能升高成品的塌陷(崩解)温度,阻止因塌陷而引起的蛋白质药物的破坏。
4.其它添加剂类其它添加剂类保护剂包括抗氧化剂、缓冲剂和冻干加速剂。抗氧化剂:一种是抗氧化剂的自身氧化,消耗冻干样品内部和环境中的氧,使冻干样品物料不被氧化;另一种使抗氧化剂给出电子或氢离子,阻断冻干样品中的氧化链式反应;还有一种方式是抗氧化剂通过抑制氧化的活性而防止冻干样品的氧化变质,如维生素E、维生素C、硫代硫酸钠、硫脲。缓冲剂:蛋白质具有两性电解质,既能和酸作用又能和碱作用。在中性环境中,大多数蛋白质是稳定的,由于蛋白质溶液在冻结过程中溶液的浓度是逐渐升高的,所以在高浓度时可改变溶液的PH值,PH值变化4个单位导致蛋白质变性,使生物制品失活。因此在冻干保护剂配方中,需添加适量缓冲剂。如,磷酸二氢钾、磷酸二氢钠。冻干加速剂:冷冻干燥过程耗时长、耗能多,迫切需要对冻干循环进行优化,降低生产成本。叔丁醇是一种小分子醇,与水完全互溶,具有低毒性、高蒸汽压。在药品水溶液中加入叔丁醇能起到以下作用:可降低干燥层阻力,从而加速干燥过程,缩短干燥时间;对于难溶于水的药品,可使产品具有较高的比表面积、好的外观,并易于复水,提高药品溶液和冻干品的稳定性,且有一定的抑菌作用。
疫苗中添加糖类,例如蔗糖、氨基酸、镁离子、钙离子做稳定剂,他们的机制是什么呢?
疫苗种类也有挺多的,如灭活疫苗,蛋白疫苗,多糖结合疫苗,DNA疫苗等,每种疫苗的成分可能都有所差异,不同类型的疫苗又可以有不同的剂型,如液体的,冻干的等。里面用到的稳定剂种类和机理也不太一样。
这个不是一篇文章能说明的,建议你去找疫苗类的书来看看,如《疫苗学》之类的。
点滴氨基酸和注射流感疫苗的区别?我主要想预防感冒
你好!根据你的描诉,氨基酸主要抗过敏,增加抵抗力,流感疫苗只针对流感病毒。可注射流感疫苗。
OVA的氨基酸个数
386个氨基酸
鸡卵白蛋白(ovalbumin, OVA)也称鸡卵清白蛋白,由386 氨基酸组成,分子量约43Kd。在各种疫苗及生物药的生产制备中,OVA常作为蛋白添加剂用于提高生物药或疫苗等的稳定性,或在抗体制备过程中作为载体蛋白用于半抗原的偶联,也常作为蛋白分子量标准用于电泳或色谱层析。 兔抗鸡卵白蛋白( OVA)多克隆抗体以进口高纯度OVA为免疫原,免疫健康家兔获得高效价免疫血清,再经蛋白A亲和柱层析纯化,溶于PBS(pH7.4)中,蛋白浓度1mg/ml,可广泛用于OVA的各种免疫检测分析。
构成疫苗的主要成分有哪些
不同的疫苗构成的主要成分是不同的。
疫苗将病原微生物(如细菌、立克次氏体、病毒等)及其代谢产物,经过人工减毒、灭活或利用转基因等方法制成的用于预防传染病的自动免疫制剂。
疫苗保留了病原菌刺激动物体免疫系统的特性。当动物体接触到这种不具伤害力的病原菌后,免疫系统便会产生一定的保护物质,如免疫激素、活性生理物质、特殊抗体等;当动物再次接触到这种病原菌时,动物体的免疫系统便会依循其原有的记忆,制造更多的保护物质来阻止病原菌的伤害。
扩展资料
疫苗发展历史
疫苗的发现可谓人类发展史上一件具有里程碑意义的事件,因为从某种意义上来说人类繁衍生息的历史就是人类不断同疾病和自然灾害斗争的历史,控制传染性疾病最主要的手段就是预防,而接种疫苗被认为是最行之有效的措施。
而事实证明也是如此,威胁人类几百年的天花病毒在牛痘疫苗出现后便被彻底消灭了,迎来了人类用疫苗迎战病毒的第一个胜利,也更加坚信疫苗对控制和消灭传染性疾病的作用。此后200年间疫苗家族不断扩大发展。
不同疫苗的生产时间各不相同,有的疫苗可能需要22个月才能生产出一个批次。疫苗的开发是一个漫长而复杂的过程,且成本很高。接种疫苗是预防和控制传染病最经济、有效的公共卫生干预措施,对于家庭来说也是减少成员疾病发生、减少医疗费用的有效手段。
据估计,免疫接种每年能避免200万至300万例因白喉、破伤风、百日咳和麻疹导致的死亡。全球疫苗接种覆盖率(全球获得推荐疫苗的儿童所占的比例)在过去几年中一直保持稳定。
参考资料来源:百度百科-疫苗
接种疫苗和输氨基酸液有冲突吗?
氨基酸就是一种营养补充类药品。它就是补充人体所需的所有氨基酸,用于蛋白质摄入不足、吸收障碍等氨基酸不能满足机体代谢需要的和营养不良,免疫功能低下的人群。而疫苗,其实是一种病毒,利用机体免疫系统,杀死病毒产生抗体,使自己减小或不再得这种病。所以是不会冲突的。
不放心的话,你可以再问下医生
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