复方氨基酸注谢液跑针（复方氨基酸注谢液不良反应）

本文目录一览：

• 1、复方氨基酸注射液(18AA-I)的用法用量
• 2、复方氨基酸注射液(17AA)注意事项
• 3、复方氨基酸注射液？
• 4、复方氨基酸18AA-I,18AA-II,18AA-III,18AA-IV,18AA-V,的区别.
• 5、急求复方氨基酸注射液的处方，快帮忙
• 6、复方氨基酸注射液打点滴多长时间

复方氨基酸注射液(18AA-I)的用法用量

1．周围静脉滴注时，成人一般每日250～750ml,缓慢静脉滴注。注射速度每1小时输注氨基酸相当10g左右（本品100ml），1分钟约25滴缓慢滴注。老人及重症病人更需缓慢滴注。从氨基酸的利用考虑，应与葡萄糖液或脂肪乳剂并用。

2．经中心静脉输注时，成人一日500～750ml,按一般胃肠外营养支持的方法，与葡萄糖、脂肪乳剂及其它营养要素混合后经中心或周围静脉连续输注（16～24小时连续使用），并应根据年龄、症状、体重等情况，按医嘱适当增减用量。

孕妇及哺乳期妇女用药： 尚不明确。

复方氨基酸注射液(17AA)注意事项

你好，应严格控制滴注速度。本品系盐酸盐，大量输入可能导致酸碱失衡。大量应用或并用电解质输液时，应注意电解质与酸碱平衡。严重肝肾功能不全、严重尿毒症患者和对氨基酸有代谢障碍的病人禁用。严重酸中毒、充血型心力衰竭患者慎用。

复方氨基酸注射液？

复方氨基酸注射液，西药名。用于低蛋白血症。蛋白质摄入不足、吸收障碍等氨基酸不能满足机体代谢需要的患者。亦用于改善手术后病人的营养状况。

复方氨基酸18AA-I,18AA-II,18AA-III,18AA-IV,18AA-V,的区别.

他们的区别是：

1、浓度不同：

18AA-I的浓度为：7%，18AA-II的浓度为：5%；8.5%；11.4%，18AA-III的浓度为：10%，18AA-IV的浓度为：3.5%，18AA-V的浓度为：3.22%。

2、含氮量不同：

18AA-I的含氮量：9.24gL，18AA-II、18AA-III、18AA-IV、18AA-V不含氮。

3、氨基酸种类不同：

18AA-I：没有 L- 胱氨酸而是 L- 半胱氨酸，18AA-II：18种氨基酸配，18AA-III：18种结晶氨基酸，18AA-IV：18种结晶氨基酸，18AA-V：18种结晶氨基酸。

4、必需氨基酸与非必需氨基酸的比值（EAA/NEAA）、支链氨基酸（BCAA含量）不同：

5、是否含有葡萄糖和木糖醇：

18AA-I、18AA-II、18AA-III不含葡萄糖和木糖醇，18AA-IV含有葡萄糖，18AA-V含有木糖醇。

6、无机盐种类含量不同：

18AA-I含：钾、钠、钙、镁等无机盐，18AA-II、18AA-III、18AA-IV、18AA-V不含无机盐。

急求复方氨基酸注射液的处方，快帮忙

复方氨基酸注射液（18） 药品质量标准

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复方氨基酸注射液（18）

英 文 名： Compound Amino Acid Injection（18）

汉语拼音：

标 准 号： WS-073（X-060）-98（1）

活性成分： 十八种结晶氨基酸配制而成的灭菌水溶液，含酷氨酸和胱氨酸应为标示量的80～120%，含其余各种氨基酸均应为标示量的85～115%。 L-天门冬氨酸 2.50g L-谷氨酸 4.20g L-丝氨酸 3.40g L-组氨酸 5.00g 甘氨酸 5.90g L-苏氨酸 4.20g

含 量：

性 状： 无色或微黄色的澄明液体。

鉴 别： （1）取1ml，加茚三酮约3mg，加热，溶液显蓝紫色。 （2）在含量测定项下所得的色谱图中，各种氨基酸的保留时间应与对照品溶液的保留时间一致。

检 查： pH值应为5.0～6.2（中国药典1995年版二部附录ⅥH）。 透光率取，照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣA），在430的波长处测定透光率，应不得低于95.0%。 焦亚硫酸钠亚硫酸钠对照溶液的制备精密称取无水亚硫酸钠5.5g和乙二胺四醋酸二钠0.14g，加水溶解使成250ml，精容量取上述溶液5ml，用乙二胺四醋酸二钠溶液（取乙二胺四醋酸二钠0.2g，加水溶解，使成5000ml），稀释至250ml，使每1ml中含0.33mg的Na2S2O5（本液应临用新配）。 酸性品红溶液的配制精密称取酸性品红0.34g，加浓硫酸1ml，加水溶解使成100Oml（一周内使用）。 测定法精密量取酸性品红溶液5ml，分别置甲、乙两个50ml量瓶中，各加入醋酸盐缓冲液（取乙二胺四醋酸二钠0.4g，醋酸钠136.1g，冰酯酸57ml，加水溶解使成1000ml）约40ml，于28℃水浴保温10分钟，甲瓶精密加入亚硫酸钠对照溶液2ml，乙瓶精密加入供试品溶液2ml，立即计时，并用醋酸盐缓冲液稀释至刻度，摇匀，放入28℃水浴中保温，准确反应15分钟，以酯酸盐缓冲液作空白，在549nm波长处照分光光度法（中国药典1995年版二部附录ⅣB）读取15分钟时的吸收度，供试品溶液的吸收度应不低于对照品溶液的吸收度（0.33mg/ml）。 不溶性微粒取1瓶，依法检查（中国药典1995年版二部附录ⅨC），应符合规定。 异常毒性取，用灭菌注射用水稀释1倍后，依法检查（中国药典1995年版二部附录ⅪC），按静脉注射法给药，应符合规定。 细菌内毒素取适量，加1mol/L氢氧化钠溶液，调节pH值至7.0，再加细菌内毒素检查用水稀释4倍后，依法检查（中国药典1995年版二部附录ⅪE），每1ml稀释液中含内毒素不得过0.125EU。 其他应符合注射剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版二部附录ⅠB）。

含量测定： 取和相应的氨基酸对照品制成对照品溶液，用适宜的氨基酸分析仪或高效液相色谱仪进行分离测定，采用外标法计算各种氨基酸含量。

类 别：

制 剂：

规 格： 8.5%∶250ml（内含总氨基酸21.25g）

贮 藏： 置5～25℃遮光，密闭保存

有 效 期：

复方氨基酸注射液打点滴多长时间

如果是500ml的复方氨基酸注射液，正常滴速情况下大致需要2个小时。