什么是婴儿氨基酸异常
怎样预防新生儿黄疸
新生儿出生缺陷也叫先天异常,先天畸形。它包含两个方面:一是指婴儿出生前,在妈妈肚子里发育紊乱引起的形态、结构、功能、代谢、精神、行为等方面的异常。形态结构异常表现为先天畸形,如无脑儿、脊柱裂、兔唇、四肢异常等;生理功能和代谢缺陷常常导致先天性智力低下,以及聋哑、致盲等异常。二是指婴儿出生后表现为肉眼可看见,或者辅助技术诊断的器质性、功能性的异常,如先天性心脏病、白血病、青光眼等。但不包括出生时损伤造成的异常。
出生缺陷可导致胎儿死亡、婴儿死亡和残疾,它不仅影响人的一生,还给家庭和社会带来沉重的精神和经济负担。目前,出生缺陷的发生呈上升趋势。根据1996—2000年全国出生缺陷监测,我国每年约有80万—120万名缺陷儿出生,平均每天出现近3000例,占全部出生人口的4%至6%。
为什么会发生出生缺陷?
出生缺陷的发生原因比较复杂,主要有两个方面:一是遗传因素,是指由于基因突变或染色体畸变导致的出生缺陷,可分成单基因缺陷、染色体异常、多基因缺陷。二是环境因素,包括营养、疾病、感染、用药和接触有害物质等。如胚胎时期(怀孕的前3个月)受各种感染或接触放射线、化学物质、药物,以及怀孕期间母亲生病,或长时间在高温高热环境工作等。据资料报道,单纯由遗传因素造成的出生缺陷占10%—25%,在很多情况下,缺陷儿的发生是环境因素引发的,或者是由遗传因素和环境因素共同作用的结果。
据目前研究结果,已知可预防的出生缺陷根据其发生原因可分为三类:第一类是孕期微量营养素的缺乏,主要指碘缺乏和叶酸缺乏,碘缺乏造成地方性克汀病,叶酸缺乏造成神经管畸形。第二类是致畸因素,重要的有孕期感染,许多病毒感染在孕前3个月到孕初3个月可导致卵子畸变,胎儿畸形,发生越早对胎儿损害越大。第三类是遗传因素,多基因缺陷如先天性心脏病、神经管畸形和唇腭裂等。
出生缺陷该如何预防?
预防工作大致可分为孕前和孕后两个阶段,一共三步进行。
第1步–婚前医学检查和孕前保健
如果准爸妈在婚前和孕前就开始进行保健和咨询,这会是预防出生缺陷最有效、最经济也是最不痛苦的选择。女性的最佳生育年龄是24岁~29岁,男性是25岁~30岁,社会竞争日益激烈,无论男女个人的自我意识普遍增强,结婚晚、生育晚已成为一种潮流和趋势。这时候为了生育一个健康的宝宝,婚前检查和孕前保健显得尤为重要。
婚前认真对待,近亲不宜结婚
无论是单基因的或是多基因的遗传性疾病,都是由父亲或母亲(或双方都有)将其体内带有的致病基因遗传给了下一代。虽然,很多情况下父亲或母亲本人不会发病,那是因为基因在其体内是呈隐性状态;但如果父母双方都带有相同的隐性基因,情况就有所不同了,它将遗传给下一代,这样就容易呈显性的表现,也就容易导致发病。
而近亲婚配,由于男女双方继承了组成相近的上一代或近代基因,容易因为隐性不良基因的纯合产生严重的遗传性疾病。当然,如果夫妇中一方或双方有显性的遗传性疾病,下一代发病率则会大幅增加,甚至会导致下一代发病。
莫忘婚前检查,改正不良嗜好
婚前婚后是一段幸福而忙碌的时期,在这个时候,别忘了应注意一些问题。这段时期不宜太紧张和劳累,再去做一次婚前检查,这样可以避免一些自己并不太了解的遗传病或非遗传性疾病。还要改正自己的不良嗜好,如过度抽烟、酗酒。因为这些因素会干扰体内一些重要蛋白质的代谢而造成基因突变,使一些染色体断裂、错位、重复、缺失等而致畸。
具体措施
·婚检
·孕前4至6个月进行孕前检查
·避免近亲结婚生育和大龄生育
·孕前3个月接种风疹疫苗
·远离毒品、戒烟、戒酒
·女性应避免接触有害物质
·孕前3个月至孕后3个月补充叶酸,可以有效预防神经管畸形的发生
·食盐加碘可预防地方性克汀病(目前中国部分地区存在碘过量,应该控制碘的摄入)
·在孕早期及时发现和治疗糖尿病等疾病
第2步–孕期保健
孕期主要通过产前筛查和产前诊断来及时介入干预,以减少缺陷儿的出生。
孕早期要合理营养、谨慎用药,孕早、中期还需要及时了解准妈妈的血生化指标、染色体异常情况。妊娠20周左右做超声大畸形筛查。准妈妈可以在孕12周~14周、孕20周~22周及32周左右各进行一次B超检查,可有70%~80%的出生缺陷被检测出来。唐氏大筛查可以从正常准妈妈们找到高危对象,并通过进一步诊断,做到早发现、早诊断,以便及早采取措施,预防出生缺陷。
对于准妈妈来说最为困难的是要防止一些病毒的感染。例如风疹病毒、巨细胞病毒、水痘病毒、麻疹病毒、肝炎病毒和流感病毒等。因为不同的病毒侵犯可能会引起你腹中宝宝的机体发生病变,如先天性心脏病、先天性白内障、脑积水、下肢发育不全、智力低下等等。
准妈妈的健康状况也很重要,如准妈妈本身患糖尿病、甲状腺功能低下、营养不足,或有烟酒嗜好,都可能与胎儿发生畸形有一定的关系。所以有疾病就应当积极治疗,有些感染性疾病需待治愈后再考虑怀孕计划。
做了准妈妈之后,除了继续注意减少和避免外界的物理、化学因素的干扰以外,还应按时、定期做产前检查和B超,这样能及时发现一些不正常的情况,并尽早妥善地处理。其中,羊水就能很好地反映出胎儿的生理和病理状态。羊水内有来自胎儿皮肤、胃肠道、泌尿道的脱落细胞,经细胞培养、染色体核型分析等可以做出如“21-三体综合征”、“先天性酶缺陷引起的各种先天性代谢病”等等;羊水的甲胎蛋白测定也是诊断无脑儿、开放性脊柱裂的有效办法。
第3步–新生宝宝筛查
对新生儿疾病要早期筛查、早期诊断、及时治疗。进行系统新生儿体检及苯丙酮尿症、先天甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增多症、半乳糖血症的筛查及新生儿听力筛查;对出生缺陷高危儿进行遗传代谢病筛查(包括氨基酸及脂肪酸代谢病、有机酸尿症等多种疾病);有脑损伤病史的新生儿行头颅MR及脑干诱发电位检查。应及时对存在缺陷的宝宝早期诊断,及时给予矫正治疗,从而降低缺陷儿给家庭造成的经济和精神负担。
在预防出生缺陷的3步中,婚前医学检查和孕前保健优于孕期保健,孕期保健又优于新生宝宝出生后的筛查。这三个步骤互相补充,筑起一道坚实的防护屏障,让每一个降临凡间的天使,都能拥有微笑,减少新生儿出生缺陷。
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