世界卫生组织（World Health Organization, WHO）报道显示，心血管疾病现已 成为全球头号致死原因，2008 年统计数据显示心血管疾病致死数量达到全球死亡 人数的 30%，并预计 2030 年该疾病引起的死亡人数会再增加约 18%。所以世界各 国科研机构对该疾病的研究一致保持着持续的热度。近年，对于在心血管疾病中一 组重要的多肽（血管紧张素，angiotesin，ANG）的研究有大量报道。
血管紧张素(angiotensin，ANG)，是通过其前体，肝脏合成的血管紧张素原 （angiotensinogen，AGT）在肾素和一系列酶的作用下形成的一组寡肽类激素。这 类激素在血管收缩、血压升高以及促进肾上腺激素释放中都起到重要作用。
对于 ANG 系列多肽的形成，其过程主要如下图所描述（图 1），其是在肾素 —血管紧张素系统（renin-angiotensinsystem, RAS）中完成从全长的 ANG 蛋白到最 短的 Ang3-7 多肽的形成的。
图 1. 肾素—血管紧张素系统
从上图中可以看出，ANG 系列多肽从最长的十肽 AngI 到最短的六肽 AngIV， 他们之间的差异往往仅有几个氨基酸的差异，其序列显示于图 2 中。所以对于这类 多肽的检测最关键的部分在于特异性方面。在试剂盒研制过程中，我们在制备抗体 时，同时制备多种单克隆抗体和多克隆抗体，为后期的交叉实验筛选特异性抗体提 供充足的材料，以消除交叉反应，从而保证试剂盒的高特异性。同时，针对这类试 剂盒的的研制，由于 ANG 系列均为多肽，属于小分子类，仅具有一个抗原识别位 点（epitope），所以我们采用了竞争抑制的检测方法。
图2. 血管紧张素系列多肽的氨基酸序列
对于 Ang 系列多肽，现已研发成功的检测产品包括：Angiotensin I (AngI) （CEA811Hu），Angiotensin 1-9 (Ang1-9)（CET844Hu），Angiotensin 1-7 (Ang1-7) （CES085Hu），Angiotensin II (AngII)（CEA005Hu），Angiotensin III (AngIII) （CEC312Hu）等。以 Ang1-7 检测试剂盒（CES085Hu）为例，其与 AngI 和 AngII 的交叉反应结果如图 3：
图 3. 交叉反应实验结果
从以上数据可以看出，CES085Hu 与 AngI 和 AngII 没有交叉反应。
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