氨基酸bcaa
重磅：2型糖尿病新的治疗方法，结果喜人
血浆支链氨基酸 (BCAA) 水平升高与胰岛素抵抗和 2 型糖尿病 (T2D) 相关。临床前模型表明降低 BCAA 水平可以改善葡萄糖耐量。荷兰马斯特里赫特大学医学中心 (MUMC+)使用苯丁酸钠 (NaPB)（一种 支链氨基酸BCAA 分解代谢的加速剂）作为降低2 型糖尿病 T2D 患者血浆支链氨基酸 BCAA 水平的“工具”，在 T2D 患者中，苯丁酸钠 NaPB 治疗显着改善外周胰岛素敏感性和葡萄糖氧化，在使用中得到了效果的验证，靶向 支链氨基酸BCAA 通路可能是 2 型糖尿病T2D 患者又一潜在新治疗策略。
既往糖尿病的治疗方案都是“直面迎击”血糖，这个方案采用了另一个思路“打外围”的方法，通过改变支链氨基酸的代谢来使得外周胰岛素敏感性显着提高了 27%，同时还改善了其他一些指标，包括碳水化合物驱动的肌肉线粒体氧化能力、全身胰岛素刺激的碳水化合物氧化和降低的支链脂肪酸血浆水平。这种治疗发放的前景值得期待。
该研究的全文可以在 SSRN First Look上查询。
#健康科普大赛#变构酶多为代谢途径的关键酶
由于胰腺癌没有早期诊疗靶点，临床上对其做出诊断往往较晚，而且胰腺癌易对化疗耐药，导致其五年生存率低于8%。目前可用于胰腺癌的有效治疗方案仍非常有限。有研究表明，在胰腺癌临床诊断之前病人血清中的支链氨基酸(BCAA)异常，但这种异常在胰腺癌发展中的作用及其机制尚不明确。
复旦大学研究团队与合作者研究发现，癌基因Kras突变导致的支链氨基酸代谢重塑可促进胰腺癌的发展，尤其是在胰腺癌早期发生中发挥关键作用。基于小鼠模型和胰腺导管类器官的研究表明，支链氨基酸可促进胰腺细胞向癌细胞发展，而支链氨基酸转氨酶2（BCAT2）能够增强机体对支链氨基酸的摄取。敲除或抑制BCAT2以及低支链氨基酸饮食可阻碍胰腺癌的发展。
该研究首次揭示了BCAA-BCAT2代谢轴在胰腺细胞发展成胰腺癌早期过程中的关键作用和分子机制，表明靶向BCAT2的抑制剂或支链氨基酸饮食限制可显著减缓胰腺癌的发生发展进程，具有潜在的临床治疗意义。
【来源：科技部】
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研究揭示支链氨基酸代谢异常促进胰腺癌发生机制,变构酶多为代谢途径的关键酶
空腹有氧时，由于大量乙酰辅酶A无法进入线粒体，身体此时只能去利用氨基酸，然后通过糖异生作用转化为糖来为身体供能，在这个过程中，最容易被使用的氨基酸就是BCAA，而BCCA则是肌肉里面最重要的蛋白质组织。
因此，空腹有氧训练会非常容易导致你掉肌肉。
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