乙肝是一种由乙型肝炎病毒（HBV）感染机体后所引起的疾病。乙型肝炎病毒是一种嗜肝病毒，主要存在于肝细胞内并损害肝细胞，引起肝细胞炎症、坏死、纤维化。我国目前乙肝病毒携带率为7.18%，其中约三分之一有反复肝损害，表现为活动性的乙型肝炎或者肝硬化。
乙肝患者达到抗病毒指征，就需要进行药物治疗，如何选择乙肝抗病毒药物，是乙肝患者最关心的问题。
TAF：欧美乙肝治疗指南一线推荐用药
TAF（中文名：替诺福韦艾拉酚胺）是当前欧洲肝脏研究学会（EASL）和美国肝病研究学会（AASLD）指南推荐用于治疗慢性乙型肝炎的一线口服核苷类药物。
TAF副作用低且效果明显：TAF仅用十分之一的剂量可以产生与国内传统抗病毒药TDF（中文名：替诺福韦）相当的抗病毒作用，从而大大降低了肾毒性和骨质疏松风险。
(TAF原研药)
TAF与TDF（替诺福韦）比较实验
TAF对TDF治疗Ⅲ期研究，共纳入1298例慢乙肝患者，按2︰1的比例随机分组，分别接受TAF（25 mg，QD）或TDF（300 mg，QD）治疗。治疗96周后，根据方案修正，50%的入组患者继续双盲治疗1年，其余患者进入开放标签阶段，接受开放标签的TAF继续治疗。根据已公开的48周和96周数据，TAF具有不劣于TDF的抗病毒活性和明显更优的肾脏、骨骼安全性特征。
TAF优于TDF
治疗144周，TAF与TDF维持相似的高病毒学抑制率，丙氨酸氨基转移酶（ALT）复常率更高！
TAF副作用小，肾脏和骨骼安全性持续改善
TAF与TDF的整体安全性相似，但TAF组的肾脏和骨骼安全性持续改善:整体上，TAF和TDF的安全耐受性好。两组的不良事件（AE）和严重AE相似，因不良事件停药率低。
治疗3年，与TDF组相比，TAF组的估计肾小球滤过率的下降更少，说明TAF对肾脏安全性更好。
髋关节和脊柱骨密度（BMD）的下降百分比均值在TDF治疗的患者中明显高于TAF治疗的患者。说明TAF对骨骼副作用要比TDF更小。
耐药率低：TAF治疗慢乙肝患者144周零耐药
在TAF的全球Ⅲ期试验中，使用TAF治疗96周未检出与TAF或TDF耐药有关的位点置换。TAF治疗144周，仍没有检测到与TAF耐药有关的变异，即TAF治疗144周保持“零”耐药！
TAF的体外血浆半衰期达90分钟，显著长于TDF的0.4分钟，在血浆中更稳定。TAF能直接靶向递送至肝脏，使其在较低剂量时即可发挥较强的抗病毒活性、全身暴露减少，因此，肾脏和骨骼毒性下降。
(TAF仿制药)
给药方法
口服，每天一次（25mg），和食物一起服用
参考用法
每天同一时间服药
请勿漏服药物
不要随意改变服用剂量或者停止用药
用药期间需要经常咨询医生，可能需要行血液检查，可能需要检查肝肾功能。
如果药物快用完，请及时补充，因为一旦停止使用，您的HBV感染可能会加重
注意事项
是否有对替诺福韦艾拉酚胺过敏，或者其他的药物过敏。如果有药物过敏，症状如何（皮疹，风团，瘙痒，呼吸困难，咳嗽，眼睛或面部水肿，喉头水肿，休克等）
是否有HIV-1感染
是否有终末期肾病（ESRD)
是否怀孕或者有怀孕计划
是否在母乳喂养婴儿或者计划行母乳喂养
务必告知您的医生您在服用的所有药物（处方药或非处方药，保健品，植物药品，维生素等）和所有疾病史（高血压，糖尿病，心脏病等）。医生要综合评估您是否适合服用该药物。任何情况下，绝对不能在未咨询医生的情况下擅自开始服药、停止用药或更改药物剂量。
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