20a氨基酸和3a氨基酸
紫杉醇是治疗晚期乳腺癌卵巢癌的一线药物
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主编介绍
【JAMA Oncol】转移性HER2+乳腺癌患者曲妥珠单抗和紫杉类治疗失败后的新希望
该多中心非盲1b期临床研究年龄≥18岁既往曲妥珠单抗和紫杉类治疗失败且从未接受T-DM1治疗的HER2阳性转移性乳腺癌患者,给予妥卡替尼口服300mg或350mg每天2次共21天、T-DM1静脉注射3.6mg/kg每21天1次。每21天为1个周期,前6个周期每2个周期、随后每3个周期对安全性、药物代谢动力学、根据实体瘤疗效评价标准(RECIST)1.1版对疗效进行评定。结果显示,口服最大耐受剂量患者的无进展生存中位8.2个月,其中部分曲妥珠单抗+帕妥珠单抗治疗失败患者的无进展生存中位6.5个月。客观缓解率47%,临床获益率58%。治疗后疾病缓解患者的缓解时间中位6.9个月。脑转移患者的无进展生存中位6.7个月,总缓解时间中位6.9 个月。脑相关客观缓解率36%。≥3级毒副反应包括血小板减少及转氨酶升高。因此,对于HER2+转移性乳腺癌伴或不伴脑转移难治型患者,妥卡替尼+T-DM1的疗效好,毒性可耐受。
Tucatinib Combined With Ado-Trastuzumab Emtansine in Advanced ERBB2/HER2 -Positive Metastatic Breast Cancer: A Phase 1b Clinical Trial
JAMA Oncol. 2018 Jun 28. [Epub ahead of print]
https://mp.weixin.qq.com/s/FUDjJmazr9IVvoDYtbRmQw
【Breast Cancer Res Treat】ER状态与乳腺导管原位癌继发对侧乳腺癌的风险
该研究根据SEER数据库分析由首次乳腺导管原位癌至对侧乳腺癌(浸润或原位)的时间预测因素。结果发现,ER状态为对侧乳腺癌10年累计发生率的高度显著预测因素:ER+5.3%、ER-3.3%。因此,ER+乳腺导管原位癌可能代表一种组织效应,可以增加所有乳腺组织发生癌症的倾向,无论同侧还是对侧。相反,ER-乳腺导管原位癌可能代表孤立的局部事件。由于大多数乳腺导管原位癌为ER+,并且只有少数乳腺导管原位癌患者接受激素治疗,考虑ER状态可能影响治疗和监测手段。
Estrogen-receptor status and risk of contralateral breast cancer following DCIS
Breast Cancer Res Treat. 2018 Jun 26
https://mp.weixin.qq.com/s/4gDO0mSuq7HBQwYw9L8l3A
【Breast Cancer Res Treat】乳腺癌患者的氨基酸浓度可预测紫杉醇相关周围神经病
该研究入组紫杉醇(80mg/m2)周疗方案的乳腺癌患者,在治疗前、紫杉醇首次输注结束前、首次输注24小时后采集全血标本。通过欧洲癌症研究治疗组织(EORTC)CIPN20问卷的感觉子量表(CIPN8),对治疗前和每次输注前进行神经病变评定。通过Chenomx软件根据1-D-1H-核磁共振光谱对血液代谢物进行定量。将代谢物浓度标准化,通过皮尔逊相关系数和单因素方差分析进行假阳性率(FDR)多重比较校正。结果发现,治疗前的组氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸浓度与CIPN8最大变化(ΔCIPN8)成反比(P<0.02,FDR≤25%)。紫杉醇引起治疗前至首次输注结束前和(或)首次输注24小时后的2-羟基丁酸、3-羟基丁酸、丙酮酸、邻乙酰肉碱等若干氨基酸浓度显著变化(P<0.05,FDR≤25%),不过这些变化与ΔCIPN8无关。该研究结果表明,治疗前组氨酸、苯丙氨酸、苏氨酸的浓度可能预测未来周围神经病变的严重程度,紫杉醇所致代谢变化可能与能量平衡破坏相关。
Pharmacometabolomics reveals a role for histidine, phenylalanine, and threonine in the development of paclitaxel-induced peripheral neuropathy
Breast Cancer Res Treat. 2018 Jun 26
https://mp.weixin.qq.com/s/23xKsazmhvNwXjzxDH_s1g
文献来源
所收录文章来自于《Annal of Oncology》、《The Breast》、《Breast Cancer Research》等知名期刊
责任编辑:肿瘤资讯-贾老师
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乳腺癌患者的氨基酸浓度可预测紫杉醇相关周围神经病,紫杉醇是治疗晚期乳腺癌卵巢癌的一线药物
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