肥料中氨基酸的检出限(氨基酸肥料的作用及功能)

国标中的检出限是什么意思

问题一：检出限是什么意思？检出限是指产生一个能可靠地被检出的分析信号所需要的俯元素的最小浓度或含量，而测定限则是指定量分析实际可以达到的极限。

这和仪器的灵敏度有关灵敏度高的限值一般就低低于这个值仪器就检验不出了

问题二：环境监测报告中方法检出限什么意思在环境监测化学分析中,特别是在痕量分析中,检出限的确定对于分析方法的选择具有重要的意义。对检出限进行分类,对水样分析中分析物浓度的可靠性范围做一定的讨论。

1检出限的概念定义

对于检出限已有明确的定义,为某特定分析方法在给定的置信度内可从样品中检出待测物质的最小浓度或最小量。这里说的“检出”是指定性检出,即判定样品中存有浓度高于空白的待测量。

问题三：方法检测限是什么意思？ 15分仪器检出限是仪器本身的对不同物质具有不同的灵敏度，一般是按噪音的3倍算的，做法就是把某种标准稀释成不同浓度后直接进样，直到某一浓度出峰是仪器噪音的3倍时，这一浓度就是这种物质在这台仪器上的检出限了。

而方法检出限则是你所采用的这个方法检测某种物质时，提取出样品龚该种物质的最低浓度，也就是说低于这个浓度的时候，用这个方法检测出来的值就没有保障，一般做方法检出限也是要稀释成不同浓度，添加到空白样品中，做回收率，回收率的范围一般是在60%～120%这个范围是属于许可范围，所以当你稀释到尽可能低的浓度时，它的回收率可以达到这个范围，那么这个浓度就是这个方法的检出限了，当然这个方法检出限一般是在我们自己研发一个新的检测方法时才需要这么做，如果你是采用国标或行标的方法，一般方法里都有标明方法检出限了，是不需要我们再做了。

问题四：如何计算方法检出限方法检出限的测定必须包括该分析方法中涉及的所有样品测试步骤。

1.根据下述原则之一，并结合经验，估计检出限：

(a)相应于3-5倍仪器信/噪比的浓度值；

(b)将分析物配在空白水中，用仪器重复测定值标准偏差的3倍所对应的浓度值；

(c)标准曲线在低浓度端的折点（灵敏度明显变化之处）；

2.空白水（试剂水）中应尽可能不含待测分析物，或其中的待测物、干扰物低于方法检出限。

3.

(a)若用空白加标的方式作方法检出限，将分析物加到空白水中配置一个标准浓度样，该浓度值是估计的方法检出限值的1-5倍。然后进行步骤4。

(b)若方法检出限在实际样品基体中作出，则分析样品，若测定值在估计检出限的3-5倍范围内，则进行步骤4；若测定值低于估计检出限，则需要在样品中加入已知量的待测物，使得待测物的浓度在估计检出限的3-5倍范围内；若测定值高于5倍的估计检出限，则需重新选择另一个具有同样基体、但浓度水平较低的实际样品。

4.按照样品分析的全部步骤，最少分析7次样品，用所得的结果来计算方法检出限，如果需要作空白测定来计算分析物的测定结果，则每个样品均要作分别的空白测定，在相应的样品测定值中减去平均空白测定值。

5.计算平行测定的标准偏差：

6.计算方法检出限

MDL＝S×t（n-1，0.99）（如果连续分析7个样品，在99%的置信区间，t（6,0.99）=3.143）

其中：S为平行测定的标准偏差， t(n-1,0.99)为置信度为99％、自由度为n－1时的t值。n为重复分析的样品数

t值表

测定次数自由度(n-1) t(n-1,0.99)

7 6 3.143

8 7 2.998

9 8 2.896

10 9 2.821

11 10 2.764

16 15 2.602

21 20 2.528

26 25 2.485

31 30 2.457

61 60 2.390

7.方法检出限合理性判定

一般要求加标样品测定平均值与计算出的方法检出限比值在3～5之间的化合物数目要大于50％，小于1和大于20的化合物数目要小于10％，这说明用于测定MDL的初次加标样品浓度比较合适。

对于初次加标样品测定平均值与MDL比值不在3～5之间的化合物，要增加或减少浓度，重新进行平行分析，直至比值在3～5之间。选择比值在3～5之间的MDL作为该化合物的MDL。

八、色谱、色谱/质谱法分析有机污染物的方法定量下限

1.参考美国EPA方法，可将5～10倍的检出限作为方法定量下限

2.也可以将曲线最低一点浓度作为估计定量下限。

检测限即检出限。

LOD＝3.3×SD/Slope

LOD:检测限

SD：5针空白样的标准偏差

Slope:以12针梯度浓度结果作出的直线的斜率。例如：12针梯度浓度为：120％、100％、80％、60％、40％、20％、10％、5％、2.5％、1％、0.5％、0.1％，具体分割也可以自己定

最低检出浓度：即信噪比为3对应的浓度

最低检出限：则是最低检测浓度与供试品溶液浓度的比值

一般来说先做定量限：即信噪比为10的浓度

再去定量限溶液3ml到10ml瓶子稀……>>

问题五：检出限、测定下限、测定上限有什么不同，区别是什么。检出限（XN）：通过一次测量，就能以95%的置信概率定性判定待测物质存在所需要的最小浓度或量；

测定下限（XB）：置信概率为95%时，可以被定量测定的被测物的最低浓度或最低量。

未检出是低于检出限的测定结果。

问题六：方法检出限和最低检测限有什么区别，如何确定 1、仪器的检出限

仪器检出限是指在规定的仪器条件下，当仪器处于稳定状态时，仪器本身存在着的噪音引起测量读数的漂移和波动。仪器检出限的水平可对同类仪器之间的信噪比、检测灵敏度、信号与噪音相区别的界限及分析方法进行测量所能达到的最低限度等方面提供依据。仪器的检出限的物理含义为:在一定的置信范围内能与仪器噪音相区别的最小检测信号对应的待测物质的量。通过配制一定浓度的稀溶液12份进行测量，可用下式计算:

2、方法的检出限

方法的检出限是指一个给定的分析方法在特定条件下能以合理的置信水平检出被测物的最小浓度，它是表征分析方法的最主要的参数之一。分析方法随机误差的大小不但与仪器噪声有关，而且决定了方法全过程所带来的误差总和，与样品性质、预处理过程都有关系。为了能反映分析方法在整个分析处理过程的误差，可采用已知结果的标准物质或样品按照分析步骤进行测量，通过分析12份已知结果的实际样品来计算方法的检出限，计算公式如下:

3、样品的检出限

即单个样品的检出限，指相对于空白可检测的样品的最小含量。故只有当空白含量为零时，样品检出限才等于方法检出限。一方面空白含量往往不为零，由于空白含量及其波动的存在，尽管方法检出限通过外推法可能求得很低的浓度(或含量)，实际上样品检出限可能要比方法检出限大得多;另一方面分析方法检出限采用的是一系列标准物质，基体各不相同，因此只能是一类型样品的平均检出限，并非严格适用于单个样品。对于单个样品确定检出限，必须固定样品基体，即样品检出限的确定应使用样品本身，采取标准加入法作出和方法检出限类似的曲线，使用外推法进行计算。

正因为如此，在实际使用中，样品检出限要比方法检出限要有意义得多。当被测样品种类变化或测定所用试剂和环境变化时，即使使用同一分析方法，样品检出限可能相差很大。在痕量分析时，测量结果的可靠性在很大程度上取决于空白值的大小及空白值的波动情况。设 Wt代表被测样品的总值，Wb代表空白值，则被测组分的含量( Wt-Wb)与检测可靠性的关系如表1所示(表中”σ空白”为测定分析空白时的标准偏差)。

问题七：GB/T 22048检测低限是什么？和方法检出限有什么区别检出限（XN）：通过一次测量，就能以95%的置信概率定性判定待测物质存在所需要的最小浓度或量；测定下限（XB）：置信概率为95%时，可以被定量测定的被测物的最低浓度或最低量。未检出是低于检出限的测定结果。

问题八：请教检测限与检出限的区别方法的检出限和定量限是有区别的 3倍信噪比是检出限 10倍信噪比是定量限可以简单的这样来理解，检出限是方法能测出该物质时的最低浓度。

定量限是方法能准确定量出该物质时最低的浓度。

问题九：仪器检出限，方法检出限，定量限有什么区别，如何做仪器检出限说明书里自己有，方法检出限对照计算公式，一般是小数点的倒数第二位，样品检出限和测定下限是一回事，综合仪器检出限和方法检出限，取其高值

氨基酸肥料的作用及功能

氨基酸为主要成分，掺入无机肥料制成的肥料称为氨基酸类肥料。

常见的是氨基酸叶面肥。

那么，氨基酸肥料的功能和效果是什么呢？如何施用呢？下面一起来了解一下吧。

氨基酸肥料的功能和效果1、可为植物提供更全面的营养，可做叶面肥、浓缩肥、液态肥原料；2、本品能补充鱼粉加工过程中流失的最有效的20%营养成份，或补充非全鱼加工的鱼粉营养不全面的氨基酸，含有动物所必需的多种营养全面的氨基酸有效成份，能补充各种必需氨基酸，特别是弥补常规饲料原料及植物饲料中容易缺乏的必需氨基酸，利用平衡氨基酸的“木桶效应”原理，对其它营养成份起增效作用；3、本品含有的多种营养成份经微生物发酵后呈离子状态完全溶于水，利于水产动物吸收利用，能代替鱼粉补充营养适合水产动物采食，快速生长，特种水产代替鱼粉节省成本见效显著；4、本品经特殊工艺喷雾干燥后，体积大重量轻，重量只有普通饲料的一半，特别适合生产膨化水产饲料，鱼虾、海水鱼开口料；5、本品富含的胱氨酸、酪氨酸、丝氨酸能促进畜禽皮毛生长，肉猪皮肤红润，毛色发亮，黄鸡能增加毛色鲜艳度、鸡冠鸡脚颜色；6、增香增鲜，促进动物食欲，本品谷氨酸含量高，具有调节口感，促进动物食欲之功能，水产饲料能代替甜菜碱增加饲料的适口性；7、本品添加于发酵豆粕、发酵饲料中，有利于平衡微生物营养需求，促进微生物的生长繁殖，发酵更快更好更透彻；8、具有一定的粘合能力，有保护饲料营养散失和增强颗粒饲料定型的作用。

氨基酸肥料如何施用：1、叶面喷施。

使用时可根据使用说明，均匀地将液肥喷洒于作物叶片的正反两面。

为减少蒸发，提高利用率，喷施应在无风天气的上午10时以前或下午4时以后进行，若喷后遇雨第二天重喷。

2、浸种。

将种子浸泡在适宜浓度的氨基酸液肥中，浸泡6-8h，捞出晾干即可播种。

3、拌种。

将氨基酸液肥稀释至要求浓度，均匀喷洒于种子表面，放置6h即可播种。

4、蘸秧根。

将氨基酸液肥稀释至要求浓度，蘸秧根后即可移栽。

以上就是小编为大家提供的氨基酸肥料的功能和效果及如何施用的相关信息，希望以上信息可以为大家带来帮助。

氨基酸水溶肥使用方法

1、使用氨基酸水溶肥一定要少量多施，一般每次每亩用量在3-6公斤。还要注意养分平衡水溶性肥料通常浇施，特别是在滴灌施肥条件下如果肥料配方不平衡，会影响作物生长，产生缺素症。

2、在选择氨基酸水溶肥的时候要注意，作物在某个时期所需的是哪种肥料和肥料的质量，要用科学的方法给作物施肥，也要注意水溶肥肥效时间，不要盲目的推测。

3、氨基酸水溶肥的施肥时间不应该间隔太长，水溶肥肥效时间大概为20天。同时，水溶肥在施肥时间上应该根据作物吸收养分时间长短来决定，不然就会造成水溶肥效果不佳。

4、氨基酸水溶肥不能直接用大水将肥料冲施至蔬菜瓜果等作物的根部，水中肥料养分必然会随水的冲击堆积至一处，造成水溶肥的养分分布不均，甚至是流失其他地方，使得作物吸收不全面，最终导致氨基酸水溶肥的效果不佳。

肥料的含量指标是什么

有机肥料新行业标准：

现实施标准为NY525-2012，代替原有的NY525-2011，于2012年3月1日发布 2012-6-1日实施，中华人民共和国农业部发布。

技术指标

有机质分子质量（以烘干基计）45

总养分（氮+五氧化二磷+氧化钾）的质量分数（以烘干基计）≥5.0

水分（鲜样）的质量分数≤30

酸碱度（PH）5.5-8.5

金属指标

单位：mg/kg

总砷(As)（以烘干基计）≤15

总汞（Hg）（以烘干基计）≤2

总铅（Pb）（以烘干基计）≤50

总铬（Cr）（以烘干基计）≤150

总镉（Cd）（以烘干基计）≤3

细菌指标

蛔虫卵死亡率和粪大肠菌群数指标

应符合NY884的要求。

功能作用

有机肥俗称农家肥，是指含有大量生物物质、动植物残体、排泄物、生物废物等物质的缓效肥料。有机肥中不仅含有植物必需的大量元素、微量元素，还含有丰富的有机养分，有机肥是最全面的肥料。有机肥在农业生产中的作用主要表现在以下几个方面：

一、改良土壤、培肥地力。有机肥料施入土壤后，有机质能有效地改善土壤理化状况和生物特性，熟化土壤，增强土壤的保肥供肥能力和缓冲能力，为作物的生长创造良好的土壤条件。

二、增加产量、提高品质。有机肥料含有丰富的有机物和各种营养元素，为农作物提供营养。有机肥腐解后，为土壤微生物活动提供能量和养料，促进微生物活动，加速有机质分解，产生的活性物质等能促进作物的生长和提高农产品的品质。

三、提高肥料的利用率。有机肥含有养分多但相对含量低，释放缓慢，而化肥单位养分含量高，成分少，释放快。两者合理配合施用，相互补充，有机质分解产生的有机酸还能促进土壤和化肥中矿质养分的溶解。有机肥与化肥相互促进，有利于作物吸收，提高肥料的利用率。

肥料检测的内容包括哪些

关于肥料检测标准可以参考：土壤肥料检测标准

单质化肥氮、磷、钾含量的测定方法及步骤：

(一)氮素化肥氮含量的测定

1.硫酸铵、氯化铵、硝酸铵、碳酸氢铵等铵态氮肥含氮量的测定

(1)待测液的制备

称取经磨细的有代表性肥料样品 0.5g，置于 100mL三角瓶中，加入蒸馏水约 30mL左右，再加入肥料水解剂 10滴，振荡至完全溶解为止(或振荡 30分钟)，然后转移入 100mL容量瓶中，用蒸馏水定容，然后过滤于干燥的三角瓶(不干时弃去最初滤液)中。

用 1mL吸管吸 1.0mL滤液于 100mL容量瓶中，用蒸馏水定容至刻度，摇匀即为铵态氮待测液。

(2)测定步骤；

用吸管分别吸取蒸馏水 2mL（作空白用）、蒸馏水 2mL+1滴肥料养分混合标准储备液（作标准用）、待测液 2mL于三个小试管中，分别依次加入：

肥料铵态氮 1号试剂 4滴

肥料铵态氮 2号试剂 4滴

肥料铵态氮 3号试剂 4滴

摇匀，静置 5分钟后分别转移到比色皿中，上机测定：

①拨动滤光片左轮使数值置 1，置空白液于光路中，按“比色”键，功能号切换至 1，按“调整＋”键或“调整－”键，使仪器显示 100％。

②将标准液置于光路中，按“比色”键，功能号切换至 3，按调整键，使仪器显示值为 18.0。

③再将待测液置于光路中，此时显示值即为肥料铵态氮的含量（％），对于硝酸铵而言，将测定值×2，即为肥料含氮量。

2.硝态氮肥中氮含量的测定

（1）待测液的制备：同铵态氮肥含氮量的测定时待测液制备过程。

（2）测定步骤

用吸管分别吸取蒸馏水 2mL（作空白用）、蒸馏水 2mL+1滴肥料养分混合标准储备液（作标准用）、待测液 2mL于三个小试管中，分别依次加入：

肥料硝态氮 1号试剂 2滴

肥料硝态氮 2号试剂 4滴

肥料硝态氮 3号试剂 1滴（滴加前须剧烈摇动或 70℃热水水浴加热 3分钟摇动几下，使沉淀物充分悬浮后再滴加）

摇匀，静置 15分钟后分别转移到比色皿中，上机测定。

①拨动滤光片左轮使数值置 2，置空白液于光路中，按“比色”键，功能号切换至 1，按“调整＋”键或“调整－”键，使仪器显示 100％。

②将标准液置于光路中，按“比色”键，功能号切换至 3，按调整键，使仪器显示值为 12.0。

③再将待测液置于光路中，此时显示值即为肥料硝态氮的含量（％），若肥料为硝酸铵，则将测定值×2即为硝酸铵肥料的含氮量。

3.尿素含氮量的测定

（1）待测液的制备

称取经磨细的有代表性的肥料样品 0.5g置于 100mL三角瓶中，加入 5mL水将肥料润湿，再加入 2mL浓硫酸（或直接加入 5mL肥料水解剂），用小火加热，不停地摇动，待无气泡和冒白烟后停止加热，冷却后转移到 100mL容量瓶中，用蒸馏水稀释到刻度，过滤后用 1mL吸管吸 0.5mL滤液(当氮含量高于 30%需稀释 4万倍时)或用 1mL吸管吸 1.0mL滤液(当氮含量低于 30%需稀释2万倍时)放入 100mL容量瓶中，用蒸馏水定容即为待测液（此待测液可用于复合肥中磷钾含量的测定）。

（2）同单质肥料铵态氮素的测定，标准液浓度显示值调整为36（稀释两万倍时调18），待测液的浓度显示即为尿素及复合肥氮素的含量(%)。

4.尿素中缩二脲含量的测定

(1)待测液的制备

称取3.00g尿素样品（精确至0.01g），倒入100mL容量瓶中，加适量水溶解后，用蒸馏水定容至刻度，摇匀即成待测液。

(2)测定步骤

用吸管分别吸取蒸馏水 2mL（作空白液用）、蒸馏水 2mL+1滴缩二脲标准储备液（作标准）、待测液 2mL于三个小试管中，向三个试管中分别依次加入：

缩二脲1号试剂 2滴

缩二脲2号试剂 4滴

摇匀，保持温度 25℃左右，15分钟后，分别转移到三只比色皿中上机测定:

①拨动滤光片左轮使数值置 2，置空白液于光路中，按“比色”键，功能号切换至 1，按“调整＋”键或“调整－”键，使仪器显示 100％。

②将标准液置于光路中，按“比色”键，功能号切换至 3，按调整键，使仪器显示值为 1.00。

③再将待测液置于光路中，此时显示值即为尿素中缩二脲的含量（％）。