氨基酸液肥料生产技术发展(氨基酸肥料的制作方法)

氨基酸液肥料生产技术发展

氨基酸水溶肥料是一种可以被植物吸收和利用的肥料，在蔬菜等经济作物上应用广泛，那氨基酸水溶肥的功效与作用有哪些？

一、氨基酸水溶肥的功效有哪些？

1、解除药害：产品中所含的生物酶、多肽对残留农药有氧化还原作用，通过脱氧、脱卤、脱烷基，使农药母体完全将其转化为无毒物质。

2、增产保质：本品富含独特生物活性因子和中微量元素，施用后显著提高光合作用，促进作物生长，显著提高作物产量，改善果实品质，提高营养物质含量。

3、营养均衡：本品富含作物所需的氨基酸、微量元素、有益菌等多种营养成分，且铁铜硼锰锌钼等微量元素以螯合态存在，吸收利用率高，营养均衡,配方科学合理，能满足作物在不同时期对营养的需求。

4、保根明显：生物活性肽对作物根系具有较强的促进生长作用，促使幼苗发根快，次生根多，根量增加，使作物吸收水分和养分的能力增强，植株健壮。

5、增强抗性：大量的有益微生物在作物根系形成有效的保护层，同时分泌抗性因子，增强作物的抗逆性。所含的微生物对土壤有害菌有一定的抑制和杀灭作用，有效抗重茬。

6、抑制盐碱：有益微生物代谢产物有机酸、多肽、酶等活性成分可以和土壤中的盐碱相结合，生成有益于作物的营养成分，降低盐碱度，更有利于作物生长。

二、氨基酸水溶肥的作用是什么？

1、氨基酸对土壤微生物区系及酶活性的影响。大量研究资料证实，施用氨基酸可使好气性细菌、放线菌、纤维分解菌的数量增加。对加速有机物的矿化，促进营养元素的释放有利。

2、氨基酸对化学肥料有增效作用。提高化肥利用率途径很多，目前有效的办法就是添加氨基酸，增强化合、吸附、螯合、微生物繁殖等化学活性和生物活性来有效提高化肥利用率。

3、氨基酸对氮肥的增效作用。氨基酸对土壤中潜在氮素的影响是多方面的，氨基酸的刺激作用，使土壤微生物流行性增加，导致有机氮矿化速度加快，氨基酸具有较高的盐基交换量，能够减少氮的挥发流失，同时也使土壤速效氮的含量有所提高。

4、氨基酸对磷肥的增效作用。氨基酸对磷矿的分解有明显的效果，并且对速效磷的保护作用和减少土壤对速效磷的固定上以及促进作物根部对磷的吸收，提高磷肥的利用吸收率均有极高的价值。

5、氨基酸对钾肥的增效作用。氨基酸的酸性功能团可以吸收和贮存钾离子，防止在沙土及淋溶性强的土壤中随水流失，又可以防止粘性土壤对钾的固定，可对含钾的硅酸盐、钾长石等矿物有溶蚀作用，可缓慢分解增加的释放，从而提高土壤速效钾的含量。

氨基酸肥料的制作方法

氨基酸水溶肥也就是含氨基酸成分的水溶性肥料，具体包括氨基酸（主要来源是动植物的一些下脚料及其他物质的发酵或水解产物）、大量元素（如氮、磷、钾等）、微量元素（钙、铁、锌、锰、铜、硼、钼等）。

一、氨基酸水溶肥配方

氨基酸水溶肥顾名思义就是含氨基酸成分的水溶性肥料，也就是按适合植物生长所需的比例，利用一定的工艺技术将传统水溶肥与氨基酸混合起来。

1、氨基酸

氨基酸的主要来源是动植物的一些下脚料及其他物质的发酵或水解产物，常用的是苏氨酸、谷氨酸、甘氨酸、蛋氨酸、苯丙氨酸、天门冬氨酸、脯氨酸、异亮氨酸、精氨酸、牛磺酸、丁氨酸等。它可帮助刺激和调节植物快速生长，促进营养物质的吸收，提高作物体内酶活力，增强作物的抗病抗逆能力，具有生根、保花、保果等作用。

2、大量元素

大量元素在氨基酸水溶肥中是含量最多的一种，如氮、磷、钾等。大量元素是植物生长过程中必须的营养元素，缺少这几种物质就谈不上产量和品质。

3、微量元素

微量元素包括钙、铁、锌、锰、铜、硼、钼等元素。作物在生长过程中对微量元素的需求量虽然不大但也必不可少，若严重缺乏也会对作物的产量和品质造成很大的影响。

二、氨基酸水溶肥怎么用

1、浇灌

浇灌也就是在土壤浇水或灌溉的时候进行冲施，将氨基酸水溶肥按照比例兑水稀释溶解，随灌溉水冲施作物根部，养分会随着水分渗透到植物作物根系，然后被吸收利用。

2、叶面喷施

将氨基酸水溶肥溶解于水中，然后进行叶面喷施，或者与非碱性农药一起溶于水中进行叶面喷施，不仅可提高作物长势，调节作物生长，还能促进对氮磷钾以及其他元素的吸收，见效非常迅速。

3、滴灌、喷灌和无土栽培

规模较大的种植户，或者水资源较为缺乏的地区，以及高品质高附加值经济作物种植园，可以采用滴灌、喷灌和无土栽培的方式，具有省肥、省水、省工等优点。浇水施肥时，将氨基酸水溶肥溶解在水中，既可补充作物水分，还能提供作物生长所需的养分。

氨基酸肥料是什么原料

氨基酸叶面肥能改善施肥作物品质的功能，补充植物必需的氨基酸，刺激和调节植物快速生长，促使植物生长健壮，促进对营养物质的吸收，另外的一些的比较完善的适合其它部分作物的可百度下德化叶面肥配方有较为丰富的配方及制作步骤：

第一步，原料准备，大豆粉（含水量为12%）、红糖、米醋等。

第二步，原料配制混合，按1：100比例，即100公斤大豆粉，拌1公斤金宝贝氨基酸叶面肥发酵剂，一定要搅拌均匀，此过程可称为菌剂接种。

第三步，往接种完菌剂的大豆粉中加入糖醋水，将大豆粉物料的含水量调到55-60%。

第四步，静置发酵，调好含水量的大豆粉物料，自然放置12小时，这一过程可称为“座菌”将自然放置的待发酵物料及时移到水泥池或大缸堆积发酵。为确保通气，堆积厚度一般不超过60厘米为好，堆积完毕后，上面盖上纱布或塑料布，并注意做到保温、保湿、保洁。

第五步，温度控制与调整，7～10天的发酵温度应保持在20-25℃以上，累计发酵温度达300-400℃时，可翻倒一次，翻动后立即盖上覆盖物，促使其继续发酵，等到累计发酵温度达到600℃以上（20-25天），发酵料成块，臭味基本消失，可停止发酵，

第六步，原液提取，将发酵好的肥料用浓度为5%的红糖水浸泡，然后将可提取氨基酸溶液即可。

氨基酸肥料的作用及功能

氨基酸为主要成分，掺入无机肥料制成的肥料称为氨基酸类肥料。

常见的是氨基酸叶面肥。

那么，氨基酸肥料的功能和效果是什么呢？如何施用呢？下面一起来了解一下吧。

氨基酸肥料的功能和效果1、可为植物提供更全面的营养，可做叶面肥、浓缩肥、液态肥原料；2、本品能补充鱼粉加工过程中流失的最有效的20%营养成份，或补充非全鱼加工的鱼粉营养不全面的氨基酸，含有动物所必需的多种营养全面的氨基酸有效成份，能补充各种必需氨基酸，特别是弥补常规饲料原料及植物饲料中容易缺乏的必需氨基酸，利用平衡氨基酸的“木桶效应”原理，对其它营养成份起增效作用；3、本品含有的多种营养成份经微生物发酵后呈离子状态完全溶于水，利于水产动物吸收利用，能代替鱼粉补充营养适合水产动物采食，快速生长，特种水产代替鱼粉节省成本见效显著；4、本品经特殊工艺喷雾干燥后，体积大重量轻，重量只有普通饲料的一半，特别适合生产膨化水产饲料，鱼虾、海水鱼开口料；5、本品富含的胱氨酸、酪氨酸、丝氨酸能促进畜禽皮毛生长，肉猪皮肤红润，毛色发亮，黄鸡能增加毛色鲜艳度、鸡冠鸡脚颜色；6、增香增鲜，促进动物食欲，本品谷氨酸含量高，具有调节口感，促进动物食欲之功能，水产饲料能代替甜菜碱增加饲料的适口性；7、本品添加于发酵豆粕、发酵饲料中，有利于平衡微生物营养需求，促进微生物的生长繁殖，发酵更快更好更透彻；8、具有一定的粘合能力，有保护饲料营养散失和增强颗粒饲料定型的作用。

氨基酸肥料如何施用：1、叶面喷施。

使用时可根据使用说明，均匀地将液肥喷洒于作物叶片的正反两面。

为减少蒸发，提高利用率，喷施应在无风天气的上午10时以前或下午4时以后进行，若喷后遇雨第二天重喷。

2、浸种。

将种子浸泡在适宜浓度的氨基酸液肥中，浸泡6-8h，捞出晾干即可播种。

3、拌种。

将氨基酸液肥稀释至要求浓度，均匀喷洒于种子表面，放置6h即可播种。

4、蘸秧根。

将氨基酸液肥稀释至要求浓度，蘸秧根后即可移栽。

以上就是小编为大家提供的氨基酸肥料的功能和效果及如何施用的相关信息，希望以上信息可以为大家带来帮助。

氨基酸渗液怎么处理

适当热敷，或用土豆片外敷，或95％酒精涂抹促进吸收，一般3-5天就基本上好了，然后观察皮肤是否出现感染等异常，若皮肤有过敏等异常，有就诊的必要

氨基酸液如何保存

组织化学是指以常用的组织化学技术,对细胞内主要化学成分和活性的粗略(一般性)的研究.

概要介绍如下:

一,______核酸(DNA和RNA)

(一)__化学特性

1.分布: DNA(细胞核内)

RNA(核仁10%;细胞质-核糖体90%)

2.分子结构:戊糖+磷酸+碱基

特点:①大量的磷酸基团→酸性

(嗜碱性的基础)

②戊糖—被盐酸水解→醛基

(成为Feulgen法显示核酸的基础)

②戊糖—被盐酸水解→醛基(成为Feulgen法显示核酸的基础)

③可以完全水解或部分水解

④可以用RNAase或DNAase消化

[对照实验(—)]

_

(一)__显示方法

1.福尔根(Feulgen)反应显示DNA

[原理 ]在60℃温度下,将DNA用1N盐酸水解,DNA双链打开成单链,先释出碱基,然后脱氧核糖释出醛基,该醛基与Schiff氏液形成紫红色沉淀.

[ Schiff试剂显色原理 ]

碱性品红亚硫酸→白亚黄酸

(无色试剂,称为Schiff试剂)

[方法]

固定剂的选择可用一般的组织学固定液,常

用Carnoy固定液.

Carnoy固定液:

纯酒:氯仿:冰醋酸= 6:3:1

(60ml)(30ml)(10ml)

恒冷箱切片机的具体染色步骤如下:

⑴切片固定在冰醋酸与纯乙醇(1:3 V/V)

中10分钟.

⑵由乙醇降至蒸馏水中.

⑶用1N盐酸浸泡.

⑷放入预热到60℃的1N盐酸中,留6分钟.

⑸放入室温的1N盐酸中.

⑹放入Schiff液试剂,保持在暗处,60分钟

⑺用新配制的SO2水浸洗3次(脱掉未反应

的Schiff液).

⑻蒸馏水浸洗净(必须用蒸馏水→洗净无色品红,

否则,残留试剂→有色品红).

⑼脱水透明,封固.

结果:核内DNA染为红紫色.

对照:仅改变第4步为1N盐酸,室温15分钟→(-).

[注意事项 ]

⑴不用醛类固定剂如Bouin,戊二醛,丙烯醛等.

常用Carnoy液,甲醇等.

⑵控制水解时间,不同的固定剂用不同的时间,

如:Carnoy 8分钟;Genker 5分钟;

Susa 18分钟★最适条件应自行试验.

⑶控制温度,一般1N盐酸60℃;

如果5N盐酸18～25度.

⑷保证Schiff试剂的纯净度.

⑸ SO2要新配制,除去多余的 Schiff液宜用之.

⑹必须对照.

2._显示核酸的其它方法

⑴ Kurnick甲绿Methylgreen显示DNA法

⑵甲绿派若宁Methy green-Pyronin显示DNA和

RNA法

⑶菊花青铬明矾(GC)显示核酸法

⑷丫啶橙Acridine Orange显示DNA和RNA法

⑸核酸提取法

_一,______蛋白质(Protein)

_

(一)蛋白质的分子结构

蛋白质的基本单位是氨基酸,肽键将不同的氨基酸结合在一起,除氨基和羧基之外,还含有其它基团,如:—羟基,硫氢基,二硫基等.依其结构特点可分为:酸性氨基酸和碱性氨基酸;芳香族氨基酸:苯丙氨基酸,酪氨基酸;杂环类氨基酸:组氨基酸,色氨基酸,亚氨基酸,脯氨基酸,羟脯氨基酸.

_

(二)目前应用

1._用于蛋白质的一般定性

①确定是否为蛋白质

②确定蛋白质的酸碱性

③显示蛋白质的特殊基团

2._用于蛋白质功能定性和定位

_(三)染色方法

目前,研究蛋白质功能定性和定位时多用酶

组织化学法,配体—受体结合法,免疫组化法以

显示特殊的蛋白质.这里仅介绍一般的染色方法.

1.四氮化联邻茴香胺法

(Tetra-azotized-o-anisidine)

[应用 ]广泛应用于显示酶的活性

[原理 ]芳香伯胺与亚硝酸作用,在低温下(<

5℃)可生成重氮盐,此即重氮反应.重氮盐可

与酚类作用生成有色化合物——偶氮化合物.上

述反应必须在酸性条件下进行.

本实验,联邻茴香胺在酸性,低温条件

下与亚硝酸作用生成四氮盐.四氮盐有两个

重氮盐,其中一个重氮基在碱性条件下与所

要显示的组氨酸,色氨酸及酪氨酸的苯环结

合产生偶联反应,另一个重氮基与酚类或奈

类发生偶联反应以增色.因此,可以用生成

的偶氮染料来代表组织细胞的蛋白质含量.

[方法 ]

1._四氮盐配制

⑴天平称取联邻茴香胺0.25g(有毒,通

风橱内进行).

⑵在冰浴下,加入已预冷8%盐酸10ml,

玻璃搅拌,促其溶解,混合后为悬浊液.

⑶称NaNO2 0.15g溶于1ml蒸馏水中(冰浴

下).

⑷在冰浴下,将配好的NaNO2溶液分三次倒入邻联茴香胺悬浊液内,每次倒入都须玻棒搅动,因产生NO2可有黄烟冒出,至黄烟停止再倒下一次液体.放入冰箱(4℃)内,约20分钟,待溶液变为黄色.

⑸倾出上清液,勿将沉渣泛起,弃去沉渣.

⑹用NaHCO3细粉(约0.5～0.6g)逐渐加

入上清液内,边加边搅拌(冰浴下).

⑺以刚果红试纸测中和点,待试纸不变蓝即达到中和.收集于标本瓶(或广口瓶)内,置冰箱备用.此液不稳定,置冰箱内可保存两周,若变为橘红色则失效.

_

2._偶氮反应

—Carnoy固定的大鼠肝,肠等石蜡切片.

⑴切片脱蜡至水.

⑵将切片放入下列溶液中(在冰浴中至2～3℃),

浸染10分钟.

用前配制:

四氮化联邻茴香胺溶液 4ml

0.1巴比妥缓冲液(pH9.2) 20ml

24ml

⑶入1N盐酸(冰浴中2～3℃)浸洗10秒,多余盐

酸以滤纸吸干.

⑷入H酸饱和液,浸染30分钟(冰浴或冰

箱内).

H酸饱和液配制:H酸 0.4g

0.1M巴比妥缓冲液 20ml

(pH9.2)过滤后使用!

⑸蒸馏水冲洗,脱水,透明,封固(树胶)

[结果 ]

酪氨酸,组氨酸,色氨酸染成红棕色(+)

※ 0.1M巴比妥钠50ml配制

①分析天平称巴比妥钠(MW=206.18)

1.0309g

②于量瓶内+蒸馏水50ml至刻度即可.

0.1M巴比妥缓冲液,pH9.2(20ml)配

制: 0.1M巴比妥钠 19.1ml

0.1N盐酸 0.9 ml

20 ml

2.其它的显示蛋白质的方法

⑴米朗反应(Millon Reastion)→显示酪氨

酸的方法

酪氨酸→羟苯基亚硝酸→亚硝基苯+Hg→有色物

注:胶原蛋白不显色,其它蛋白质都显色(+)

⑵二硝基氟苯Dinitro—fluoro—benzene(DNFB)法

DNFB与—NH2,SH和酪氨酸产生弱有色反应,

可被偶氮染料加强.

⑶酪氨酸重氮化偶联反应

⑷蛋白质硫氢基DDD法(固定时避免

氧化剂)

⑸铁—铁氰化钾反应显示SH基

⑹高甲酸阿尔辛蓝显示SS基法

⑺免疫荧光法显示蛋白质

三,碳水化合物

中性多糖——糖原

碳水化合物酸性多糖——硫酸软骨素 A,B,

C,肝素,硫酸角

(组织中—多糖类)质素,透明质酸等

蛋白多糖——粘蛋白,唾酸粘蛋白

糖脂——脑苷脂类

※组织中糖的种类较多,因此,要特异性地显示各种

糖类必须用抑制和酶水解来对照实验.

本章仅以高碘酸雪夫法(PAS法)说明之,其它的

方法还有Alcian blue法,甲苯胺蓝异染性染色法等.

高碘酸雪夫法 Periodic—Schiff(PAS)method

[原理 ]高碘酸为强氧化剂,它可以氧化多糖

分子内1,2—乙二醇(顺式和反式)而

产生醛基,此醛基再与Schiff试剂结合即

产生红紫色.

[方法 ]改良的McManus(1946),高碘酸雪夫法

标本:

① Carnoy固定的大白鼠肝,肾,肠石蜡切片

②大白鼠肝横冷箱切片(未固定)

[步骤 ]

(1)切片脱蜡入水(横冷箱切片免)

(2)入0.5%高碘酸水溶液,室温,2～5分钟

(3)蒸馏水涮洗

(4)入Schiff试剂,洗3次,每次2分钟

(5)入SO2水中,洗3次,每次2分钟

(6)自来水洗5～10分钟

(7)蒸馏水稍洗

(8)入Mayer氏苏木精副复染核1分钟

(9)自来水5分钟,换蒸馏水

(10)脱水,透明,封固

[结果 ]

PAS(+)→红紫色或红色;核→蓝色

Carnoy固定,糖原原位定位不佳,有

移位现象.

[对照 ]

①用唾液酸淀粉于37℃消化20～30分钟.

②苯甲酰或乙酰化法作对照(抑制法)

[注意事项 ]

①必须按照规定配方配制试剂,按规定的时间反应.以避免非特异反应.例如:入高碘酸水溶液时间不宜过长,否则非特异着色.

②多糖大多都易溶于水,固定时应避免扩散或移位.

冰冻切片+苦味酸福尔马林→固定→避免扩散或移位.

③注意溶液的pH值:高碘酸液的pH不应超过5.

④注意温度.反应宜在<25℃的室温下进行,否则可氧化醛基为羧酸.

⑤高碘酸溶液的浓度宜控制在0.5%～1%(0.02—0.1M)浓度过高则会发生非特

异反应.

⑥为充分显示多糖中的糖原,可在过碘酸

中加入5%醋酸或纯乙醇固定,但往往有

溶解和扩散.

⑦为阻止胶原纤维和网状纤维阳性反应,

可使用还原液,于使用Schiff液之前.

[分析结果 ] PAS反应阳性物质:糖原,中

性粘蛋白,中性唾液性粘蛋白.

四,脂类

[组织中的脂类 ]

单纯脂类脂肪酸

醇的化合物(如:甘油三脂等)

复合脂类磷脂(卵磷脂,脑磷脂)

脂类鞘磷脂

糖脂(脑苷脂,神经苷脂)

衍生脂类胆固醇

肾上腺素

性激素

[显示脂类的基本原理 ]

用易溶于脂类的染料,使之溶于所检

的脂质(如脂滴)中,使组织内的脂类着色.

[常用方法 ]

苏丹黑B法,油红O法,硫酸尼罗蓝法

[基本要求 ]

⑴不用石蜡切片.

⑵固定剂一般用Formalin保存磷脂较好.

⑶方法:

①物理法:脂溶性染料,不溶于水,属偶

氮染料.常用苏丹Ⅲ,Ⅳ,苏

丹黑,油红O等.

②化学方法:硫酸尼罗蓝显示脂肪酸.

③选择性提取法(对照)

实验举例:苏丹黑B法

[原理 ]

苏丹黑为偶氮染料,具有脂溶性,可

溶于无水酒精,但不溶于水(常用70%酒

精饱和液).当组织切片入染液时,苏丹

黑B便离开染液而溶于组织内的脂质(如脂

滴中)使组织内脂类着色.

标本:

兔肾上腺和睾丸横冷箱切片,10μm厚,不

固定(或用10%Formalin固定10分钟后水洗).

[方法 ]

①入蒸馏水洗

②于70%乙醇内涮洗

③入苏丹黑B 70%B饱和液,染5～10分钟

④于50%酒精内浸洗

⑤蒸馏水中洗

⑥入Mayer苏木精(复染细胞核)1分钟

⑦自来水冲洗5～10分钟

⑧入蒸馏水

⑨甘油明胶(或Apathy糖胶)封固

[结果 ]细胞内脂滴均呈黑色